Viimane versioon :
18/04/2024
Viited   Viited 693  
Tüüp : Ajaleht

Uurimisrühmad : Houston - University of Houston, College of Pharmacy
Autor : Das Gupta V, Parasrampuria J, Bethea C.
Pealkiri : Chemical stabilities of famotidine and ranitidine hydrochloride in intravenous admixtures.
Publikatsioon : J Clin Pharm Ther ; 13: 329-334. 1988

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase D
Füüsikaline stabiilsus : 
Visuaalne kontroll 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 
Puudulik või puuduv uuritava ravimi või selle laguproduktide sisemise standardi eraldamine

Ingredientide nimekiri
SüsteravimFamotidine Antihistamiinikum (H2)
Stabiilsus lahustes Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 0,2 mg/ml 25°C Pole täpsustatud
15 Päev
Stabiilsus lahustes Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 0,2 mg/ml 4°C Kaitsta valguse eest
63 Päev
SüsteravimRanitidine hydrochloride Antihistamiinikum (H2)
Stabiilsus lahustes Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 1 mg/ml 25°C Pole täpsustatud
15 Päev
Stabiilsus lahustes Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 1 mg/ml 5°C Kaitsta valguse eest
63 Päev

  Mentions Légales