viimane versioon :
27/11/2024
Viited   Viited 53  
tüüp : ajaleht

uurimisrühmad : Kansas City - University of Kansas Medical center, Department of Pediatrics
Autor : Henry DW, Marshall JL, Nazzar OD, Fox JL, Leff RD.
pealkiri : Stability of cisplatin and ondansetron hydrochloride in admixtures for continuous infusion.
publikatsioon : Am J Health-Syst Pharm ; 52: 2570-2573. 1995

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase C
füüsikaline stabiilsus : 
visuaalne kontroll 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
Kommentaarid : 
Stabiilsuse näitamise võime ebaadekvaatselt hinnatud
Korratavus / reprodutseeritavus /standardvahemik: tulemusi pole esitatud või tulemused on väljaspool ettemääratud väärtusi
Laguproduktide kohta info puudub

ingredientide nimekiri
SüsteravimCisplatin vähiravimite
Ühilduv 0,455 mg/ml + SüsteravimOndansetron hydrochloride 1,091 mg/ml + naatriumkloriid 0.9%
Ühilduv 0,2 mg/ml + SüsteravimOndansetron hydrochloride 0,48 mg/ml + naatriumkloriid 0.9%
SüsteravimOndansetron hydrochloride antiemeetikum
Ühilduv 1,091 mg/ml + SüsteravimCisplatin 0,455 mg/ml + naatriumkloriid 0.9%
Ühilduv 0,48 mg/ml + SüsteravimCisplatin 0,2 mg/ml + naatriumkloriid 0.9%
Stabiilsust mõjutavad tegurid
polüvinüülkloriid naatriumkloriid 0.9% 2-8°C kaitsta valguse eest
Süsteravim Cisplatin 0,455 mg/ml
Süsteravim Ondansetron hydrochloride 1,091 mg/ml
24 Tund
polüvinüülkloriid naatriumkloriid 0.9% 30°C kaitsta valguse eest
Süsteravim Cisplatin 0,455 mg/ml
Süsteravim Ondansetron hydrochloride 1,091 mg/ml
168 Tund

  Mentions Légales