Τελευταία ενημέρωση :
19/11/2024
Βιβλιογραφία   Βιβλιογραφία 50  
τύπος : εφημερίδα

Ερευνητικές ομάδες : Winston-Salem - Wake Forest School of Medicine
Συγγραφείς : Fleming RA, Olsen DJ, Savage PD, Fox JL.
τίτλος : Stability of ondansetron hydrochloride and cyclophosphamide in injectable solutions.
αριθμός : Am J Health-Syst Pharm ; 52: 514-516. 1995

Επίπεδο αποδείξεων : 
Επίπεδο των αποδεικτικών στοιχείων B
Η φυσική σταθερότητα : 
Οπτική εξέταση 
Χημική Σταθερότητα : 
Η Σταθερότητα ορίζεται ως το 90% της αρχικής συγκέντρωσης
Υγρή Χρωματογραφία Υψηλής Απόδοσης - ανιχνευτής συστοιχίας διόδων
άλλες μέθοδοι : 
Μέτρηση PH 
Σχόλια : 
Δεν υπάρχουν σχόλια για τα προϊόντα αποδόμησης

Καταστάσεις
ΕνέσιμοCyclophosphamide φάρμακο κατά του καρκίνου
Σύμφωνος 0,3 mg/ml + ΕνέσιμοOndansetron hydrochloride 0,05 mg/ml + NaCl 0,9% ή Γλυκόζη 5%
Σύμφωνος 2 mg/ml + ΕνέσιμοOndansetron hydrochloride 0,4 mg/ml + NaCl 0,9% ή Γλυκόζη 5%
ΕνέσιμοOndansetron hydrochloride Αντιεμετικό
Σύμφωνος 0,05 mg/ml + ΕνέσιμοCyclophosphamide 0,3 mg/ml + NaCl 0,9% ή Γλυκόζη 5%
Σύμφωνος 0,4 mg/ml + ΕνέσιμοCyclophosphamide 2 mg/ml + NaCl 0,9% ή Γλυκόζη 5%
Σταθερότητα σε μίγματα
Πολυβινυλοχλωρίδιο NaCl 0,9% ή Γλυκόζη 5% 23°C-25°C Φως
Ενέσιμο Ondansetron hydrochloride 0,05 mg/ml
Ενέσιμο Cyclophosphamide 0,3 mg/ml
4 Ημέρα
Πολυβινυλοχλωρίδιο NaCl 0,9% ή Γλυκόζη 5% 23°C-25°C Φως
Ενέσιμο Ondansetron hydrochloride 0,4 mg/ml
Ενέσιμο Cyclophosphamide 2 mg/ml
4 Ημέρα
Πολυβινυλοχλωρίδιο NaCl 0,9% ή Γλυκόζη 5% 4°C Φως
Ενέσιμο Ondansetron hydrochloride 0,05 mg/ml
Ενέσιμο Cyclophosphamide 0,3 mg/ml
8 Ημέρα
Πολυβινυλοχλωρίδιο NaCl 0,9% ή Γλυκόζη 5% 4°C Φως
Ενέσιμο Ondansetron hydrochloride 0,4 mg/ml
Ενέσιμο Cyclophosphamide 2 mg/ml
8 Ημέρα

  Mentions Légales