Siste oppdatering :
08/05/2024
InfoStab
Infostab
Lister
Lister
Sammendrag
Sammendrag
Søk etter kompatibilitet
Søk etter kompatibilitet
Y-side kompatibilitetstabell
Y-side kompatibilitetstabell
Referanser
Referanser
Forskerteamet
Forskerteamet
Valistab
Valistab
Plakat
Plakat
Tilkoblinger
Tilkoblinger
Sponsorer
Sponsorer
Forfatter
Forfatter
Instruksjon
Instruksjon
Nyhetsbrev
Nyhetsbrev
Referanser   Referanser 4800  
Type : Plakat
Icone.pdf
622Ko
Forskerteamet : Toronto - Sunnybrook Health Sciences Center
Forfattere : H Ma N, Law S, Walker S.
Tittel : Stability of Dr.Reddy’s Cabazitaxel Following Reconstitution with Manufacturer’s Diluent & Dilution with Sodium Chloride and Dextrose 5% in non-PVC non-DEHP bags and Original Glass Vials at 25°C, 4°C and -20°C.
Nummer : 2023
Nivå of Evidence : 
Bevisgrad A
Fysisk stabilitet : 
Visuelt utseende 
Kjemisk stabilitet : 
Høyytelses væskekromatografi (HPLC) - UV-deteksjon
Stabilitet etablert med 95 % av den opprinnelige konsentrasjonen
Andre metoder : 
Kommentarer : 
Lister
InjeksjonCabazitaxel Kreft narkotika
Oppløsningsstabilitet Glass Spesifikk løsemiddel 10 mg/ml -20°C Ikke angitt
49 Dag
Oppløsningsstabilitet Polyolefin NaCl 0,9% eller glukose 5 % 0,1 mg/ml -20°C Ikke angitt
49 Dag
Oppløsningsstabilitet Polyolefin NaCl 0,9% eller glukose 5 % 0,1 mg/ml 25°C Ikke angitt
21 Dag
Oppløsningsstabilitet Polyolefin NaCl 0,9% eller glukose 5 % 0,1 mg/ml 4°C Ikke angitt
21 Dag
Oppløsningsstabilitet Polyolefin NaCl 0,9% eller glukose 5 % 0,26 mg/ml -20°C Ikke angitt
49 Dag
Oppløsningsstabilitet Polyolefin NaCl 0,9% eller glukose 5 % 0,26 mg/ml 25°C Ikke angitt
21 Dag
Oppløsningsstabilitet Polyolefin NaCl 0,9% eller glukose 5 % 0,26 mg/ml 4°C Ikke angitt
21 Dag
  Mentions Légales