Bibliographie - 4800 - Stabilis 4.0

Τελευταία ενημέρωση :
08/05/2024

Βιβλιογραφία

Βιβλιογραφία 4800

τύπος :

αφίσα

Icone.pdf

622Ko

Ερευνητικές ομάδες :

Toronto - Sunnybrook Health Sciences Center

Συγγραφείς :

H Ma N, Law S, Walker S.

τίτλος :

Stability of Dr.Reddy’s Cabazitaxel Following Reconstitution with Manufacturer’s Diluent & Dilution with Sodium Chloride and Dextrose 5% in non-PVC non-DEHP bags and Original Glass Vials at 25°C, 4°C and -20°C.

αριθμός :

2023

Επίπεδο αποδείξεων :

Επίπεδο των αποδεικτικών στοιχείων A

AideBibliographie

Η φυσική σταθερότητα :

Οπτική εξέταση

Χημική Σταθερότητα :

Υγρή Χρωματογραφία Υψηλής Απόδοσης - ανιχνευτής υπεριώδους

Η Σταθερότητα ορίζεται ως το 95% της αρχικής συγκέντρωσης

άλλες μέθοδοι :

Σχόλια :

Καταστάσεις

Ενέσιμο

Cabazitaxel

φάρμακο κατά του καρκίνου

Σταθερότητα διαλυμάτων

Ύαλος

Ειδικά διαλύτη

10 mg/ml

-20°C

Απροσδιόριστο

49

Ημέρα

Σταθερότητα διαλυμάτων

Πολυολεφίνη

NaCl 0,9% ή Γλυκόζη 5%

0,1 mg/ml

-20°C

Απροσδιόριστο

49

Ημέρα

Σταθερότητα διαλυμάτων

Πολυολεφίνη

NaCl 0,9% ή Γλυκόζη 5%

0,1 mg/ml

25°C

Απροσδιόριστο

21

Ημέρα

Σταθερότητα διαλυμάτων

Πολυολεφίνη

NaCl 0,9% ή Γλυκόζη 5%

0,1 mg/ml

4°C

Απροσδιόριστο

21

Ημέρα

Σταθερότητα διαλυμάτων

Πολυολεφίνη

NaCl 0,9% ή Γλυκόζη 5%

0,26 mg/ml

-20°C

Απροσδιόριστο

49

Ημέρα

Σταθερότητα διαλυμάτων

Πολυολεφίνη

NaCl 0,9% ή Γλυκόζη 5%

0,26 mg/ml

25°C

Απροσδιόριστο

21

Ημέρα

Σταθερότητα διαλυμάτων

Πολυολεφίνη

NaCl 0,9% ή Γλυκόζη 5%

0,26 mg/ml

4°C

Απροσδιόριστο

21

Ημέρα

Mentions Légales