Cập nhật lần cuối :
27/11/2024
Tài liệu tham khảo   Tài liệu tham khảo 444  
Loại : Tạp chí

đội nghiên cứu : Raritan - Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development
Các tác giả : Bornstein M, Kao SH, Mercorelli M, Verma S.
Tiêu đề : Stability of an ofloxacin injection in various infusion fluids.
Tài liệu trích dẫn : Am J Hosp Pharm ; 49: 2756-2760. 1992

Mức độ chứng cứ : 
Cấp độ bằng chứng A+
Độ ổn định vật lý : 
Quan sát bằng mắt thường Đo độ đục Đếm tiểu phân 
Độ ổn định hóa học : 
Sắc ký lỏng hiệu năng cao - Đầu dò UV (HPLC-UV)
Độ ổn định được định nghĩa là 95% so với nồng độ ban đầu
Các phương pháp khác : 
Đo lường độ pH Đo lường độ thẩm thấu 
Các nhận xét : 

Danh sách các chất
Dạng tiêmOfloxacin Kháng sinh
Tính ổn định của các dung dịch Nhựa polyvinyl chloride Nước cất pha tiêm 0,4 & 4 mg/ml -20°C Tránh ánh sáng
182 Ngày
Tính ổn định của các dung dịch Nhựa polyvinyl chloride Nước cất pha tiêm 0,4 & 4 mg/ml 24°C Tránh ánh sáng
3 Ngày
Tính ổn định của các dung dịch Nhựa polyvinyl chloride Nước cất pha tiêm 0,4 & 4 mg/ml 5°C Tránh ánh sáng
14 Ngày
Tính ổn định của các dung dịch Nhựa polyvinyl chloride NaCl 0,9% hoặc Glucose 5% 0,4 & 4 mg/ml -20°C Tránh ánh sáng
182 Ngày
Tính ổn định của các dung dịch Nhựa polyvinyl chloride NaCl 0,9% hoặc Glucose 5% 0,4 & 4 mg/ml 24°C Tránh ánh sáng
3 Ngày
Tính ổn định của các dung dịch Nhựa polyvinyl chloride NaCl 0,9% hoặc Glucose 5% 0,4 & 4 mg/ml 5°C Tránh ánh sáng
14 Ngày

  Mentions Légales