Viimane versioon :
28/04/2024
Viited   Viited 419  
Tüüp : Ajaleht

Uurimisrühmad : Gainesville - University of Florida, College of Pharmacy
Autor : James MJ, Riley CM.
Pealkiri : Stability of intravenous admixtures of aztreonam and clindamycin phosphate.
Publikatsioon : Am J Hosp Pharm ; 42: 1984-1986. 1985

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase B+
Füüsikaline stabiilsus : 
Visuaalne kontroll Mikroskoopiline kontroll 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Stabiilsus määratletud kui 90% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 
Laguproduktide kohta info puudub

Ingredientide nimekiri
SüsteravimAztreonam Antibiootikum
Ühilduv 20 mg/ml + SüsteravimClindamycin phosphate 6 mg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
Ühilduv 20 mg/ml + SüsteravimClindamycin phosphate 3 mg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
Ühilduv 10 mg/ml + SüsteravimClindamycin phosphate 3 mg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
Ühilduv 10 mg/ml + SüsteravimClindamycin phosphate 6 mg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
SüsteravimClindamycin phosphate Antibiootikum
Ühilduv 6 mg/ml + SüsteravimAztreonam 20 mg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
Ühilduv 3 mg/ml + SüsteravimAztreonam 20 mg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
Ühilduv 3 mg/ml + SüsteravimAztreonam 10 mg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
Ühilduv 6 mg/ml + SüsteravimAztreonam 10 mg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
Stabiilsust mõjutavad tegurid
Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 22°C-23°C Pole täpsustatud
Süsteravim Aztreonam 10 & 20 mg/ml
Süsteravim Clindamycin phosphate 3 & 6 mg/ml
48 Tund
Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 4°C Kaitsta valguse eest
Süsteravim Aztreonam 10 & 20 mg/ml
Süsteravim Clindamycin phosphate 3 & 6 mg/ml
7 Päev

  Mentions Légales