Cập nhật lần cuối :
28/04/2024
Tài liệu tham khảo   Tài liệu tham khảo 417  
Loại : Tạp chí

đội nghiên cứu : Memphis - University of Tennessee, College of Pharmacy
Các tác giả : Stewart CF, Hampton EM.
Tiêu đề : Stability of cisplatin and etoposide in intravenous admixtures.
Tài liệu trích dẫn : Am J Hosp Pharm ; 46: 1400-1404. 1989

Mức độ chứng cứ : 
Cấp độ bằng chứng D
Độ ổn định vật lý : 
Quan sát bằng mắt thường 
Độ ổn định hóa học : 
Độ ổn định được định nghĩa là 90% so với nồng độ ban đầu
Sắc ký lỏng hiệu năng cao - Đầu dò UV (HPLC-UV)
Các phương pháp khác : 
Các nhận xét : 
Khả năng chỉ báo độ ổn định không được đánh giá đầy đủ
Độ lặp lại/phạm vi tiêu chuẩn: các kết quả không được cung cấp hoặc nằm ngoài các giới hạn cố định
Các kết quả với hệ số biến thiên cao hoặc không cung cấp, hoặc thiếu phân tích đôi tại mỗi điểm
Không có nhận xét về các sản phẩm phân hủy

Danh sách các chất
Dạng tiêmCisplatin Thuốc trị ung thư
Tương thích 0,2 mg/ml + Dạng tiêmEtoposide 0,2 & 0,4 mg/ml + NaCl 0,9%
Tương thích 0,2 mg/ml + Dạng tiêmEtoposide 0,2 & 0,4 mg/ml + NaCl 0,45% Glucose 5%
Dạng tiêmEtoposide Thuốc trị ung thư
Tương thích 0,2 & 0,4 mg/ml + Dạng tiêmCisplatin 0,2 mg/ml + NaCl 0,9%
Tương thích 0,2 & 0,4 mg/ml + Dạng tiêmCisplatin 0,2 mg/ml + NaCl 0,45% Glucose 5%
Độ ổn định khi trộn lẫn
Thủy tinh NaCl 0,9% 20,5°C-24°C Tránh ánh sáng
Dạng tiêm Etoposide 0,2 & 0,4 mg/ml
Dạng tiêm Cisplatin 0,2 mg/ml
48 Giờ
Nhựa polyvinyl chloride NaCl 0,9% 20,5°C-24°C Tránh ánh sáng
Dạng tiêm Etoposide 0,2 & 0,4 mg/ml
Dạng tiêm Cisplatin 0,2 mg/ml
48 Giờ

  Mentions Légales