最新更新 :
28/04/2024
引用文献   引用文献 417  
种类 : 文献

研究小組 : Memphis - University of Tennessee, College of Pharmacy
作者 : Stewart CF, Hampton EM.
标题 : Stability of cisplatin and etoposide in intravenous admixtures.
引用文献 : Am J Hosp Pharm ; 46: 1400-1404. 1989

可信 : 
D级
物理稳定性 : 
目测检验 
化学稳定性 : 
稳定性定义为99 %的初始浓度的
High Performance Liquid Chromatography - ultraviolet detector (HPLC-UV)
其它方法 : 
评论 : 
稳定性指标指示能力不足已评定
重复性/再现/标准值范围:结果未提供或结果超出了规定值
结果的变异系数高,或无记录,或缺乏对每个项目的重复的分析
没有对降解产物的评论

药品清单
注射液Cisplatin 抗癌藥物
兼容 0,2 mg/ml + 注射液Etoposide 0,2 & 0,4 mg/ml + NaCl 0,9%
兼容 0,2 mg/ml + 注射液Etoposide 0,2 & 0,4 mg/ml + NaCl 0,45% 葡萄糖 5%
注射液Etoposide 抗癌藥物
兼容 0,2 & 0,4 mg/ml + 注射液Cisplatin 0,2 mg/ml + NaCl 0,9%
兼容 0,2 & 0,4 mg/ml + 注射液Cisplatin 0,2 mg/ml + NaCl 0,45% 葡萄糖 5%
混合物稳定性
玻璃 NaCl 0,9% 20,5°C-24°C 避光
注射液 Etoposide 0,2 & 0,4 mg/ml
注射液 Cisplatin 0,2 mg/ml
48 小时
聚氯乙烯 NaCl 0,9% 20,5°C-24°C 避光
注射液 Etoposide 0,2 & 0,4 mg/ml
注射液 Cisplatin 0,2 mg/ml
48 小时

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