Τελευταία ενημέρωση :
19/11/2024
Βιβλιογραφία   Βιβλιογραφία 3927  
τύπος : εφημερίδα
σύνδεση στο internet : http://www.ijpc.com/Abstracts/Abstract.cfm?ABS=4275

Ερευνητικές ομάδες : Waltham - TESARO Inc, Waltham
Συγγραφείς : Wu G,Yeung S,Chen F.
τίτλος : Compatibility and Stability of Rolapitant Injectable Emulsion Admixed with Dexamethasone Sodium Phosphate.
αριθμός : Int J Pharm Compound ; 21, 1 : 66-75. 2017

Επίπεδο αποδείξεων : 
Επίπεδο των αποδεικτικών στοιχείων A+
Η φυσική σταθερότητα : 
Νεφελομετρία Καταμέτρηση σωματιδίων 
Χημική Σταθερότητα : 
Υγρή Χρωματογραφία Υψηλής Απόδοσης - ανιχνευτής υπεριώδους
Η Σταθερότητα ορίζεται ως το 95% της αρχικής συγκέντρωσης
άλλες μέθοδοι : 
Μέτρηση PH 
Σχόλια : 

Καταστάσεις
ΕνέσιμοDexamethasone sodium phosphate Αντιφλεγμονώδες
Σύμφωνος 0.09 & 0.18 mg/ml + ΕνέσιμοRolapitant 1.7 mg/ml + Ουδέν
ΕνέσιμοRolapitant Αντιεμετικό
Σύμφωνος 1.7 mg/ml + ΕνέσιμοDexamethasone sodium phosphate 0.09 & 0.18 mg/ml + Ουδέν
Σταθερότητα σε μίγματα
Ύαλος Ουδέν 20-25°C Φως
Ενέσιμο Rolapitant 1,7 mg/ml
Ενέσιμο Dexamethasone sodium phosphate 0,086 mg/ml
6 Ώρα
Ύαλος Ουδέν 20-25°C Φως
Ενέσιμο Rolapitant 1,7 mg/ml
Ενέσιμο Dexamethasone sodium phosphate 0,170 mg/ml
6 Ώρα
Cristal Zenith® Ουδέν 20-25°C Φως
Ενέσιμο Rolapitant 1,7 mg/ml
Ενέσιμο Dexamethasone sodium phosphate 0,170 mg/ml
6 Ώρα
Cristal Zenith® Ουδέν 20-25°C Φως
Ενέσιμο Rolapitant 1,7 mg/ml
Ενέσιμο Dexamethasone sodium phosphate 0,086 mg/ml
6 Ώρα

  Mentions Légales