viimane versioon :
19/11/2024
Viited   Viited 3927  
tüüp : ajaleht
interneti link : http://www.ijpc.com/Abstracts/Abstract.cfm?ABS=4275

uurimisrühmad : Waltham - TESARO Inc, Waltham
Autor : Wu G,Yeung S,Chen F.
pealkiri : Compatibility and Stability of Rolapitant Injectable Emulsion Admixed with Dexamethasone Sodium Phosphate.
publikatsioon : Int J Pharm Compound ; 21, 1 : 66-75. 2017

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase A+
füüsikaline stabiilsus : 
Turbidimeetria osakeste loendamine 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 

ingredientide nimekiri
SüsteravimDexamethasone sodium phosphate Põletikuvastane ravim
Ühilduv 0.09 & 0.18 mg/ml + SüsteravimRolapitant 1.7 mg/ml + mitte ükski
SüsteravimRolapitant antiemeetikum
Ühilduv 1.7 mg/ml + SüsteravimDexamethasone sodium phosphate 0.09 & 0.18 mg/ml + mitte ükski
Stabiilsust mõjutavad tegurid
klaas mitte ükski 20-25°C valgus
Süsteravim Rolapitant 1,7 mg/ml
Süsteravim Dexamethasone sodium phosphate 0,086 mg/ml
6 Tund
klaas mitte ükski 20-25°C valgus
Süsteravim Rolapitant 1,7 mg/ml
Süsteravim Dexamethasone sodium phosphate 0,170 mg/ml
6 Tund
Cristal Zenith® mitte ükski 20-25°C valgus
Süsteravim Rolapitant 1,7 mg/ml
Süsteravim Dexamethasone sodium phosphate 0,170 mg/ml
6 Tund
Cristal Zenith® mitte ükski 20-25°C valgus
Süsteravim Rolapitant 1,7 mg/ml
Süsteravim Dexamethasone sodium phosphate 0,086 mg/ml
6 Tund

  Mentions Légales