Viimane versioon :
03/05/2024
Viited   Viited 3927  
Tüüp : Ajaleht
Interneti link : http://www.ijpc.com/Abstracts/Abstract.cfm?ABS=4275

Uurimisrühmad : Waltham - TESARO Inc, Waltham
Autor : Wu G,Yeung S,Chen F.
Pealkiri : Compatibility and Stability of Rolapitant Injectable Emulsion Admixed with Dexamethasone Sodium Phosphate.
Publikatsioon : Int J Pharm Compound ; 21, 1 : 66-75. 2017

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase A+
Füüsikaline stabiilsus : 
Turbidimeetria Osakeste loendamine 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 

Ingredientide nimekiri
SüsteravimDexamethasone sodium phosphate Põletikuvastane ravim
Ühilduv 0.09 & 0.18 mg/ml + SüsteravimRolapitant 1.7 mg/ml + Mitte ükski
SüsteravimRolapitant Antiemeetikum
Ühilduv 1.7 mg/ml + SüsteravimDexamethasone sodium phosphate 0.09 & 0.18 mg/ml + Mitte ükski
Stabiilsust mõjutavad tegurid
Klaas Mitte ükski 20-25°C Valgus
Süsteravim Rolapitant 1,7 mg/ml
Süsteravim Dexamethasone sodium phosphate 0,086 mg/ml
6 Tund
Klaas Mitte ükski 20-25°C Valgus
Süsteravim Rolapitant 1,7 mg/ml
Süsteravim Dexamethasone sodium phosphate 0,170 mg/ml
6 Tund
Cristal Zenith® Mitte ükski 20-25°C Valgus
Süsteravim Rolapitant 1,7 mg/ml
Süsteravim Dexamethasone sodium phosphate 0,170 mg/ml
6 Tund
Cristal Zenith® Mitte ükski 20-25°C Valgus
Süsteravim Rolapitant 1,7 mg/ml
Süsteravim Dexamethasone sodium phosphate 0,086 mg/ml
6 Tund

  Mentions Légales