viimane versioon :
29/10/2024
Viited   Viited 39  
tüüp : ajaleht
interneti link : http://www.john-libbey-eurotext.fr/fr/revues/bio_rech/jpc/e-docs/00/02/71/4F/article.md?type=text.html

uurimisrühmad : Créteil - Hôpital intercommunal de Créteil,
Autor : Farhang-Asnafi S, Callaert S, Barre J, Tillement JP, Thebault A.
pealkiri : Influence of intravenous admixtures on the stability of the new solution of 5-fluorouracil.
publikatsioon : J Pharm Clin ; 16: 45-48. 1997

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase C
füüsikaline stabiilsus : 
visuaalne kontroll 
Keemiline püsivus : 
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Muud meetodid : 
Kommentaarid : 
Stabiilsuse näitamise võime ebaadekvaatselt hinnatud
Puudulik või puuduv uuritava ravimi või selle laguproduktide sisemise standardi eraldamine
Laguproduktide kohta info puudub

ingredientide nimekiri
SüsteravimFluorouracil vähiravimite
Stabiilsus lahustes polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 0,5 & 5 mg/ml 25°C valgus
13 päev
Stabiilsus lahustes polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 0,5 & 5 mg/ml 4°C kaitsta valguse eest
13 päev

  Mentions Légales