viimane versioon :
27/11/2024
Viited   Viited 3632  
tüüp : Labor

uurimisrühmad :
Autor :
pealkiri : Epirubicine (Epirubicine Hospira®) - Summary of Product Characteristics
publikatsioon : Hospira 2017

Tõendite tase : 
Tootja info stabiilsuse kohta
füüsikaline stabiilsus : 
Keemiline püsivus : 
Muud meetodid : 
Kommentaarid : 

ingredientide nimekiri
SüsteravimEpirubicin hydrochloride vähiravimite
stabiilsust mõjutavad faktorid pH pH >7 indutseerib degradatsioon
Stabiilsus lahustes polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 0,2 mg/ml 2-8°C pole täpsustatud
84 päev
Stabiilsus lahustes polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 0,2 mg/ml 25 °C pole täpsustatud
14 päev
Stabiilsus lahustes polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 1 mg/ml 2-8°C pole täpsustatud
84 päev
Stabiilsus lahustes polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 1 mg/ml 25 °C pole täpsustatud
14 päev
Sobimatu + SüsteravimHeparin sodium
Sobimatu + SüsteravimSodium bicarbonate
Sobimatu + NaHCO3
SüsteravimHeparin sodium antikoagulant
Sobimatu + SüsteravimEpirubicin hydrochloride
SüsteravimSodium bicarbonate elektrolüüt
Sobimatu + SüsteravimEpirubicin hydrochloride

  Mentions Légales