viimane versioon :
29/10/2024
InfoStab
Infostab
ingredientide nimekiri
ingredientide nimekiri
nimekiri
nimekiri
Sobivus otsing
Sobivus otsing
Y-liini sobivuse tabel
Y-liini sobivuse tabel
Viited
Viited
uurimisrühmad
uurimisrühmad
valistab
valistab
plakat
plakat
Sidemed
Sidemed
sponsorid
sponsorid
Autor
Autor
Kasutusjuhend
Kasutusjuhend
ajakiri
ajakiri
Viited   Viited 3297  
tüüp : ajaleht
uurimisrühmad : Grenade - Faculty of Science, Department of Analytical Chemistry
Autor : Salmeron-Garcia A, Lopez-Lopez E, Roma E, Cabeza J, Navas N, Capitan-Vallvey L.F.
pealkiri : Development of an LC–DAD Method for Analysis of Dexketoprofen, Tramadol, and Haloperidol. Study of the Stability of Mixtures Used for Patient-Controlled Analgesia.
publikatsioon : Chromatographia ; 68, 9-10: 767-772. 2008
Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase C
füüsikaline stabiilsus : 
visuaalne kontroll 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - dioodjadadetektor või jadadiooddetektor
Stabiilsus määratletud kui 90% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 
Stabiilsuse näitamise võime ebaadekvaatselt hinnatud
ingredientide nimekiri
SüsteravimDexketoprofen Põletikuvastane ravim
SüsteravimHaloperidol lactate neuroleptikum
SüsteravimTramadol hydrochloride analgeetikum
Stabiilsust mõjutavad tegurid
polüolefiin NaCl 0,9% või glükoos 5% - 20°C kaitsta valguse eest
Süsteravim Dexketoprofen 2,5 mg/ml
Süsteravim Tramadol hydrochloride 5 mg/ml
Süsteravim Haloperidol lactate 0,05 mg/ml
30 päev
polüolefiin NaCl 0,9% või glükoos 5% 25°C valgusega või ilma valguseta
Süsteravim Dexketoprofen 2,5 mg/ml
Süsteravim Tramadol hydrochloride 5 mg/ml
Süsteravim Haloperidol lactate 0,05 mg/ml
30 päev
polüolefiin NaCl 0,9% või glükoos 5% 4°C kaitsta valguse eest
Süsteravim Dexketoprofen 2,5 mg/ml
Süsteravim Tramadol hydrochloride 5 mg/ml
Süsteravim Haloperidol lactate 0,05 mg/ml
30 päev
  Mentions Légales