Cập nhật lần cuối :
29/10/2024
Tài liệu tham khảo   Tài liệu tham khảo 3214  
Loại : Tạp chí
Đường dẫn internet : http://www.esop.li/ejop.php

đội nghiên cứu : Fribourg - University Hospital Freiburg, Department of Pharmacy
Các tác giả : Trittler R, Sewell G.
Tiêu đề : Stability of vincristine (TEVA) in original vials after re-use in dilute infusions in polyolefin bags and in polypropylene syringes.
Tài liệu trích dẫn : EJOP ; 5,1: 10-14. 2011

Mức độ chứng cứ : 
Cấp độ bằng chứng A+
Độ ổn định vật lý : 
Quan sát bằng mắt thường Đếm tiểu phân 
Độ ổn định hóa học : 
Độ ổn định được định nghĩa là 95% so với nồng độ ban đầu
Sắc ký lỏng hiệu năng cao - dầu dò dãy diod (HPLC-DAD)
Các phương pháp khác : 
Đo lường độ pH 
Các nhận xét : 
Không có nhận xét về các sản phẩm phân hủy

Danh sách các chất
Dạng tiêmVincristine sulfate thuốc trị ung thư
Tính ổn định của các dung dịch Nhựa polyolefin NaCl 0,9% 0,05 mg/ml 2-8°C Tránh ánh sáng
84 Ngày
Tính ổn định của các dung dịch Nhựa polyolefin NaCl 0,9% 0,05 mg/ml 25°C Tránh ánh sáng
84 Ngày
Tính ổn định của các dung dịch ống tiêm polypropylene NaCl 0,9% 0,025 mg/ml 2-8°C Tránh ánh sáng
84 Ngày
Tính ổn định của các dung dịch ống tiêm polypropylene NaCl 0,9% 0,025 mg/ml 25°C Tránh ánh sáng
84 Ngày
Tính ổn định của các dung dịch ống tiêm polypropylene NaCl 0,9% 0,1 mg/ml 2-8°C Tránh ánh sáng
84 Ngày
Tính ổn định của các dung dịch ống tiêm polypropylene NaCl 0,9% 0,1 mg/ml 25°C Tránh ánh sáng
84 Ngày

  Mentions Légales