Bibliographie - 2256 - Stabilis 4.0

Siste oppdatering :
19/11/2024

Referanser

Referanser 2256

Type :

Labratorium

Forskerteamet :

Forfattere :

Tittel :

Stability of doxorubicin "Ebewe" infusion solutions.

Nummer :

Ebewe Pharma 2007

Nivå of Evidence :

Stabilitetsopplysninger fra produsent

AideBibliographie

fysisk stabilitet :

kjemisk stabilitet :

andre metoder :

Kommentarer :

Lister

Injeksjon

Doxorubicin hydrochloride

kreft narkotika

Faktorer som påvirker stabiliteten

Konsentrasjon

Reduksjon

Induserer

Redusert stabilitet

Oppløsningsstabilitet

Glass

NaCl 0,9% eller glukose 5 %

0,1 mg/ml

20-25°C

Med eller uten lys

4

Dag

Oppløsningsstabilitet

Glass

NaCl 0,9% eller glukose 5 %

0,1 & 1 mg/ml

2-8°C

Beskyttes mot lys

28

Dag

Oppløsningsstabilitet

Glass

NaCl 0,9% eller glukose 5 %

1 mg/ml

20-25°C

Med eller uten lys

28

Dag

Oppløsningsstabilitet

Polyvinylklorid

NaCl 0,9% eller glukose 5 %

0,1 mg/ml

20-25°C

Med eller uten lys

4

Dag

Oppløsningsstabilitet

Polyvinylklorid

NaCl 0,9% eller glukose 5 %

0,1 & 1 mg/ml

2-8°C

Beskyttes mot lys

28

Dag

Oppløsningsstabilitet

Polyvinylklorid

NaCl 0,9% eller glukose 5 %

1 mg/ml

20-25°C

Med eller uten lys

28

Dag

Oppløsningsstabilitet

Polyetylen

NaCl 0,9% eller glukose 5 %

0,1 mg/ml

20-25°C

Med eller uten lys

4

Dag

Oppløsningsstabilitet

Polyetylen

NaCl 0,9% eller glukose 5 %

0,1 & 1 mg/ml

2-8°C

Beskyttes mot lys

28

Dag

Oppløsningsstabilitet

Polyetylen

NaCl 0,9% eller glukose 5 %

1 mg/ml

20-25°C

Med eller uten lys

28

Dag

Oppløsningsstabilitet

Sprøyte polypropylen

NaCl 0,9% eller glukose 5 %

0,1 mg/ml

20-25°C

Med eller uten lys

4

Dag

Oppløsningsstabilitet

Sprøyte polypropylen

NaCl 0,9% eller glukose 5 %

0,1 & 1 mg/ml

2-8°C

Beskyttes mot lys

28

Dag

Oppløsningsstabilitet

Sprøyte polypropylen

NaCl 0,9% eller glukose 5 %

1 mg/ml

20-25°C

Med eller uten lys

28

Dag

Mentions Légales