Bibliographie - 2256 - Stabilis 4.0

viimane versioon :
19/11/2024

Viited

Viited 2256

tüüp :

Labor

uurimisrühmad :

Autor :

pealkiri :

Stability of doxorubicin "Ebewe" infusion solutions.

publikatsioon :

Ebewe Pharma 2007

Tõendite tase :

Tootja info stabiilsuse kohta

AideBibliographie

füüsikaline stabiilsus :

Keemiline püsivus :

Muud meetodid :

Kommentaarid :

ingredientide nimekiri

Süsteravim

Doxorubicin hydrochloride

vähiravimite

stabiilsust mõjutavad faktorid

kontsentratsioon

vähenemine

indutseerib

vähenenud stabiilsus

Stabiilsus lahustes

klaas

NaCl 0,9% või glükoos 5%

0,1 mg/ml

20-25°C

valgusega või ilma valguseta

4

päev

Stabiilsus lahustes

klaas

NaCl 0,9% või glükoos 5%

0,1 & 1 mg/ml

2-8°C

kaitsta valguse eest

28

päev

Stabiilsus lahustes

klaas

NaCl 0,9% või glükoos 5%

1 mg/ml

20-25°C

valgusega või ilma valguseta

28

päev

Stabiilsus lahustes

polüvinüülkloriid

NaCl 0,9% või glükoos 5%

0,1 mg/ml

20-25°C

valgusega või ilma valguseta

4

päev

Stabiilsus lahustes

polüvinüülkloriid

NaCl 0,9% või glükoos 5%

0,1 & 1 mg/ml

2-8°C

kaitsta valguse eest

28

päev

Stabiilsus lahustes

polüvinüülkloriid

NaCl 0,9% või glükoos 5%

1 mg/ml

20-25°C

valgusega või ilma valguseta

28

päev

Stabiilsus lahustes

polüetüleen

NaCl 0,9% või glükoos 5%

0,1 mg/ml

20-25°C

valgusega või ilma valguseta

4

päev

Stabiilsus lahustes

polüetüleen

NaCl 0,9% või glükoos 5%

0,1 & 1 mg/ml

2-8°C

kaitsta valguse eest

28

päev

Stabiilsus lahustes

polüetüleen

NaCl 0,9% või glükoos 5%

1 mg/ml

20-25°C

valgusega või ilma valguseta

28

päev

Stabiilsus lahustes

süstal polüpropüleenist

NaCl 0,9% või glükoos 5%

0,1 mg/ml

20-25°C

valgusega või ilma valguseta

4

päev

Stabiilsus lahustes

süstal polüpropüleenist

NaCl 0,9% või glükoos 5%

0,1 & 1 mg/ml

2-8°C

kaitsta valguse eest

28

päev

Stabiilsus lahustes

süstal polüpropüleenist

NaCl 0,9% või glükoos 5%

1 mg/ml

20-25°C

valgusega või ilma valguseta

28

päev

Mentions Légales