Viimane versioon :
28/04/2024
Viited   Viited 2176  
Tüüp : Ajaleht

Uurimisrühmad : Madrid - Universidad Complutense de Madrid,Facultad de Farmacia
Autor : Barcia E, Martin A, Azuara ML, Sanchez Y, Negro S.
Pealkiri : Tramadol and hyoscine N-butyl bromide combined in infusion solutions: compatibility and stability.
Publikatsioon : Support Care Cancer ; 15: 57-62. 2007

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase B
Füüsikaline stabiilsus : 
Visuaalne kontroll 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Stabiilsus määratletud kui 90% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
Massi tasakaal PH mõõtmine 
Kommentaarid : 

Ingredientide nimekiri
SüsteravimScopolamine N-butyl bromide Antimuskarinergiline ravim
Ühilduv 3,33>>6,67 mg/ml + SüsteravimTramadol hydrochloride 8,33>>33,3 mg/ml + Naatriumkloriid 0.9%
SüsteravimTramadol hydrochloride Analgeetikum
Ühilduv 8,33>>33,3 mg/ml + SüsteravimScopolamine N-butyl bromide 3,33>>6,67 mg/ml + Naatriumkloriid 0.9%
Stabiilsust mõjutavad tegurid
Polüpropüleen Naatriumkloriid 0.9% 25°C Kaitsta valguse eest
Süsteravim Tramadol hydrochloride 8,33>>33,3 mg/ml
Süsteravim Scopolamine N-butyl bromide 3,33>>6,67 mg/ml
15 Päev
Polüpropüleen Naatriumkloriid 0.9% 4°C Kaitsta valguse eest
Süsteravim Tramadol hydrochloride 8,33>>33,3 mg/ml
Süsteravim Scopolamine N-butyl bromide 3,33>>6,67 mg/ml
15 Päev

  Mentions Légales