Cập nhật lần cuối :
19/11/2024
Tài liệu tham khảo   Tài liệu tham khảo 2009  
Loại : Tạp chí
Đường dẫn internet : http://www.ijpc.com/Abstracts/Abstract.cfm?ABS=2232

đội nghiên cứu : Houston - M.D.Anderson Cancer Center
Các tác giả : Trissel LA, Zhang Y.
Tiêu đề : Physical and chemical stability of palonosetron hydrochloride with fluorouracil and with gemcitabine hydrochloride during simulated Y-site administration.
Tài liệu trích dẫn : Int J Pharm Compound ; 2005, 9, 4: 320-322. 2005

Mức độ chứng cứ : 
Cấp độ bằng chứng A+
Độ ổn định vật lý : 
Quan sát bằng mắt thường Đo độ đục Đếm tiểu phân 
Độ ổn định hóa học : 
Độ ổn định được định nghĩa là 95% so với nồng độ ban đầu
Sắc ký lỏng hiệu năng cao - Đầu dò UV (HPLC-UV)
Các phương pháp khác : 
Các nhận xét : 
Không có nhận xét về các sản phẩm phân hủy

Danh sách các chất
Dạng tiêmFluorouracil thuốc trị ung thư
Tương thích 16 mg/ml + Dạng tiêmPalonosetron hydrochloride 50 µg/ml + Glucose 5%
Dạng tiêmGemcitabine hydrochloride thuốc trị ung thư
Tương thích 10 mg/ml + Dạng tiêmPalonosetron hydrochloride 50 µg/ml + Glucose 5%
Dạng tiêmPalonosetron hydrochloride Thuốc chống nôn
Tương thích 50 µg/ml + Dạng tiêmFluorouracil 16 mg/ml + Glucose 5%
Tương thích 50 µg/ml + Dạng tiêmGemcitabine hydrochloride 10 mg/ml + Glucose 5%
Độ ổn định khi trộn lẫn
Thủy tinh Glucose 5% 25°C Ánh sáng
Dạng tiêm Fluorouracil 0,08 mg/ml
Dạng tiêm Palonosetron hydrochloride 26 µg/ml
4 Giờ
Thủy tinh Glucose 5% 25°C Ánh sáng
Dạng tiêm Gemcitabine hydrochloride 0.105 mg/ml
Dạng tiêm Palonosetron hydrochloride 26 µg/ml
4 Giờ

  Mentions Légales