Viimane versioon :
03/05/2024
Viited   Viited 2009  
Tüüp : Ajaleht
Interneti link : http://www.ijpc.com/Abstracts/Abstract.cfm?ABS=2232

Uurimisrühmad : Houston - M.D.Anderson Cancer Center
Autor : Trissel LA, Zhang Y.
Pealkiri : Physical and chemical stability of palonosetron hydrochloride with fluorouracil and with gemcitabine hydrochloride during simulated Y-site administration.
Publikatsioon : Int J Pharm Compound ; 2005, 9, 4: 320-322. 2005

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase A+
Füüsikaline stabiilsus : 
Visuaalne kontroll Turbidimeetria Osakeste loendamine 
Keemiline püsivus : 
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Muud meetodid : 
Kommentaarid : 
Laguproduktide kohta info puudub

Ingredientide nimekiri
SüsteravimFluorouracil Vähiravimite
Ühilduv 16 mg/ml + SüsteravimPalonosetron hydrochloride 50 µg/ml + Glükoos 5%
SüsteravimGemcitabine hydrochloride Vähiravimite
Ühilduv 10 mg/ml + SüsteravimPalonosetron hydrochloride 50 µg/ml + Glükoos 5%
SüsteravimPalonosetron hydrochloride Antiemeetikum
Ühilduv 50 µg/ml + SüsteravimFluorouracil 16 mg/ml + Glükoos 5%
Ühilduv 50 µg/ml + SüsteravimGemcitabine hydrochloride 10 mg/ml + Glükoos 5%
Stabiilsust mõjutavad tegurid
Klaas Glükoos 5% 25°C Valgus
Süsteravim Fluorouracil 0,08 mg/ml
Süsteravim Palonosetron hydrochloride 26 µg/ml
4 Tund
Klaas Glükoos 5% 25°C Valgus
Süsteravim Gemcitabine hydrochloride 0.105 mg/ml
Süsteravim Palonosetron hydrochloride 26 µg/ml
4 Tund

  Mentions Légales