Cập nhật lần cuối :
03/05/2024
Tài liệu tham khảo   Tài liệu tham khảo 1989  
Loại : Tạp chí

đội nghiên cứu : Paris - European University Hospital Georges Pompidou
Các tác giả : Hennere G, Havard L, Bonan B, Prognon P.
Tiêu đề : Stability of cidofovir in extemporaneously prepared syringes.
Tài liệu trích dẫn : Am J Health-Syst Pharm ; 62: 506-509. 2005

Mức độ chứng cứ : 
Cấp độ bằng chứng D
Độ ổn định vật lý : 
Quan sát bằng mắt thường 
Độ ổn định hóa học : 
Sắc ký lỏng hiệu năng cao - Đầu dò UV (HPLC-UV)
Độ ổn định được định nghĩa là 90% so với nồng độ ban đầu
Các phương pháp khác : 
Đo lường độ pH Đo lường độ thẩm thấu 
Các nhận xét : 
Độ lặp lại/phạm vi tiêu chuẩn: các kết quả không được cung cấp hoặc nằm ngoài các giới hạn cố định
Các kết quả với hệ số biến thiên cao hoặc không cung cấp, hoặc thiếu phân tích đôi tại mỗi điểm
Những sản phẩm phân hủy không quan sát được trong điều kiện thực tế

Danh sách các chất
Dạng tiêmCidofovir Thuốc kháng virus
Tính ổn định của các dung dịch ống tiêm polypropylene NaCl 0,9% 6.25 mg/ml 25°C Có hoặc không có tiếp xúc với ánh sáng
150 Ngày
Tính ổn định của các dung dịch ống tiêm polypropylene NaCl 0,9% 6.25 mg/ml 32°C Có hoặc không có tiếp xúc với ánh sáng
150 Ngày
Tính ổn định của các dung dịch ống tiêm polypropylene NaCl 0,9% 6.25 mg/ml 4°C Tránh ánh sáng
150 Ngày

  Mentions Légales