最新更新 :
19/11/2024
引用文献   引用文献 1989  
种类 : 文献

研究小組 : Paris - European University Hospital Georges Pompidou
作者 : Hennere G, Havard L, Bonan B, Prognon P.
标题 : Stability of cidofovir in extemporaneously prepared syringes.
引用文献 : Am J Health-Syst Pharm ; 62: 506-509. 2005

可信 : 
D级
物理稳定性 : 
目测检验 
化学稳定性 : 
High Performance Liquid Chromatography - ultraviolet detector (HPLC-UV)
稳定性定义为99 %的初始浓度的
其它方法 : 
PH值测量 渗透压测量 
评论 : 
重复性/再现/标准值范围:结果未提供或结果超出了规定值
结果的变异系数高,或无记录,或缺乏对每个项目的重复的分析
在现实条件下没有观察到降解产物

药品清单
注射液Cidofovir 抗病毒药
溶液稳定性 注射器  聚丙烯 NaCl 0,9% 6.25 mg/ml 25°C 光/避光
150 白天
溶液稳定性 注射器  聚丙烯 NaCl 0,9% 6.25 mg/ml 32°C 光/避光
150 白天
溶液稳定性 注射器  聚丙烯 NaCl 0,9% 6.25 mg/ml 4°C 避光
150 白天

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