viimane versioon :
19/11/2024
Viited   Viited 1955  
tüüp : ajaleht
interneti link : https://doi.org/10.1345/aph.1E408

uurimisrühmad : Houston - M.D.Anderson Cancer Center
Autor : Trissel LA, Zhang Y.
pealkiri : Palonosetron HCl compatibility and stability with doxorubicin HCl and epirubicin HCl during simulated Y-site administration.
publikatsioon : Ann Pharmacotherapy ; 39: 280-283. 2005

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase A+
füüsikaline stabiilsus : 
visuaalne kontroll Turbidimeetria osakeste loendamine 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
Kommentaarid : 
Laguprodukte pole reaalsetes tingimustes kirjeldatud

ingredientide nimekiri
SüsteravimDoxorubicin hydrochloride vähiravimite
Ühilduv 1 mg/ml + SüsteravimPalonosetron hydrochloride 50 µg/ml + glükoos 5%
SüsteravimEpirubicin hydrochloride vähiravimite
Ühilduv 0,5 mg/ml + SüsteravimPalonosetron hydrochloride 50 µg/ml + glükoos 5%
SüsteravimPalonosetron hydrochloride antiemeetikum
Ühilduv 50 µg/ml + SüsteravimDoxorubicin hydrochloride 1 mg/ml + glükoos 5%
Ühilduv 50 µg/ml + SüsteravimEpirubicin hydrochloride 0,5 mg/ml + glükoos 5%
Stabiilsust mõjutavad tegurid
klaas glükoos 5% 23°C pole täpsustatud
Süsteravim Palonosetron hydrochloride 25 µg/ml
Süsteravim Doxorubicin hydrochloride 0,1 mg/ml
4 Tund
klaas glükoos 5% 23°C pole täpsustatud
Süsteravim Palonosetron hydrochloride 26 µg/ml
Süsteravim Epirubicin hydrochloride 0,26 mg/ml
4 Tund

  Mentions Légales