Viimane versioon :
03/05/2024
Viited   Viited 1940  
Tüüp : Ajaleht

Uurimisrühmad : Houston - M.D.Anderson Cancer Center
Autor : Xu QA, Trissel LA.
Pealkiri : Stability of palonosetron hydrochloride with paclitaxel and docetaxel during simulated Y-site administration.
Publikatsioon : Am J Health-Syst Pharm ; 61: 1596-1598. 2004

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase A+
Füüsikaline stabiilsus : 
Visuaalne kontroll Turbidimeetria Osakeste loendamine 
Keemiline püsivus : 
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - dioodjadadetektor või jadadiooddetektor
Muud meetodid : 
Kommentaarid : 
Laguprodukte pole reaalsetes tingimustes kirjeldatud

Ingredientide nimekiri
SüsteravimDocetaxel Vähiravimite
Ühilduv 0,8 mg/ml + SüsteravimPalonosetron hydrochloride 50 µg/ml + Glükoos 5%
SüsteravimPaclitaxel Vähiravimite
Ühilduv 1,2 mg/ml + SüsteravimPalonosetron hydrochloride 50 µg/ml + Glükoos 5%
SüsteravimPalonosetron hydrochloride Antiemeetikum
Ühilduv 50 µg/ml + SüsteravimDocetaxel 0,8 mg/ml + Glükoos 5%
Ühilduv 50 µg/ml + SüsteravimPaclitaxel 1,2 mg/ml + Glükoos 5%
Stabiilsust mõjutavad tegurid
Klaas Glükoos 5% 25°C Pole täpsustatud
Süsteravim Palonosetron hydrochloride 26,6 µg/ml
Süsteravim Paclitaxel 0,62 mg/ml
4 Tund
Klaas Glükoos 5% 25°C Pole täpsustatud
Süsteravim Palonosetron hydrochloride 26,6 µg/ml
Süsteravim Docetaxel 0,41 mg/ml
4 Tund

  Mentions Légales