viimane versioon :
19/11/2024
InfoStab
Infostab
ingredientide nimekiri
ingredientide nimekiri
nimekiri
nimekiri
Sobivus otsing
Sobivus otsing
Y-liini sobivuse tabel
Y-liini sobivuse tabel
Viited
Viited
uurimisrühmad
uurimisrühmad
valistab
valistab
plakat
plakat
Sidemed
Sidemed
sponsorid
sponsorid
Autor
Autor
Kasutusjuhend
Kasutusjuhend
ajakiri
ajakiri
Viited   Viited 1940  
tüüp : ajaleht
uurimisrühmad : Houston - M.D.Anderson Cancer Center
Autor : Xu QA, Trissel LA.
pealkiri : Stability of palonosetron hydrochloride with paclitaxel and docetaxel during simulated Y-site administration.
publikatsioon : Am J Health-Syst Pharm ; 61: 1596-1598. 2004
Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase A+
füüsikaline stabiilsus : 
visuaalne kontroll Turbidimeetria osakeste loendamine 
Keemiline püsivus : 
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - dioodjadadetektor või jadadiooddetektor
Muud meetodid : 
Kommentaarid : 
Laguprodukte pole reaalsetes tingimustes kirjeldatud
ingredientide nimekiri
SüsteravimDocetaxel vähiravimite
Ühilduv 0,8 mg/ml + SüsteravimPalonosetron hydrochloride 50 µg/ml + glükoos 5%
SüsteravimPaclitaxel vähiravimite
Ühilduv 1,2 mg/ml + SüsteravimPalonosetron hydrochloride 50 µg/ml + glükoos 5%
SüsteravimPalonosetron hydrochloride antiemeetikum
Ühilduv 50 µg/ml + SüsteravimDocetaxel 0,8 mg/ml + glükoos 5%
Ühilduv 50 µg/ml + SüsteravimPaclitaxel 1,2 mg/ml + glükoos 5%
Stabiilsust mõjutavad tegurid
klaas glükoos 5% 25°C pole täpsustatud
Süsteravim Palonosetron hydrochloride 26,6 µg/ml
Süsteravim Paclitaxel 0,62 mg/ml
4 Tund
klaas glükoos 5% 25°C pole täpsustatud
Süsteravim Palonosetron hydrochloride 26,6 µg/ml
Süsteravim Docetaxel 0,41 mg/ml
4 Tund
  Mentions Légales