最新更新 :
19/11/2024
引用文献   引用文献 1904  
形式 : 雑誌
ウェブリンク : http://www.ajhp.org/cgi/content/abstract/60/9/916

研究チーム : Research Triangle Park - United Therapeutics corporation
著者 : Phares KR, Weiser WE, Miller SP, Myers MA, Wade M.
表題 : Stability and preservative effectiveness of treprostinil sodium after dilution in common intravenous diluents.
引用文献 : Am J Health-Syst Pharm ; 60: 916-922. 2003

エビデンスレベル : 
エビデンスレベル A
物理的安定性 : 
目視検査 
化学的安定性 : 
High Performance Liquid Chromatography - ultraviolet detector (HPLC-UV)
初期の95%濃度を安定性の定義とする
その他の方法 : 
PH測定 
注釈 : 

薬剤一覧
注射薬Treprostinil 血管拡張薬
溶媒内の安定性 ポリ塩化ビニル(PVC) 注射用水 0,004 & 0,13 mg/ml 40°C 特記なし
48 時間
溶媒内の安定性 ポリ塩化ビニル(PVC) NaCl 0,9% or Glucose 5% 0,13 mg/ml 40°C 特記なし
48 時間
溶媒内の安定性 ポリ塩化ビニル(PVC) NaCl 0,9% 0,004 mg/ml 40°C 特記なし
48 時間
溶媒内の安定性 ポリ塩化ビニル(PVC) グルコース5% 0,02 mg/ml 40°C 特記なし
48 時間

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