Cập nhật lần cuối :
19/11/2024
Tài liệu tham khảo   Tài liệu tham khảo 1614  
Loại : Tạp chí
Đường dẫn internet : http://www.factsandcomparisons.com/HospitalPharm/?id=30

đội nghiên cứu : Houston - M.D.Anderson Cancer Center
Các tác giả : Trissel LA, Xu QA, Zhang Y, Saenz CA, Ingram DS.
Tiêu đề : Stability of ciprofloxacin and vancomycin hydrochloride in autodose infusion system bags.
Tài liệu trích dẫn : Hosp Pharm ; 36: 1170-1173. 2001

Mức độ chứng cứ : 
Cấp độ bằng chứng A+
Độ ổn định vật lý : 
Quan sát bằng mắt thường Đo độ đục Đếm tiểu phân 
Độ ổn định hóa học : 
Độ ổn định được định nghĩa là 95% so với nồng độ ban đầu
Sắc ký lỏng hiệu năng cao - dầu dò dãy diod (HPLC-DAD)
Các phương pháp khác : 
Các nhận xét : 
Không có nhận xét về các sản phẩm phân hủy

Danh sách các chất
Dạng tiêmCiprofloxacin lactate Kháng sinh
Tính ổn định của các dung dịch Nhựa ethylene vinyl acetat NaCl 0,9% 4 mg/ml 23°C Tránh ánh sáng
7 Ngày
Tính ổn định của các dung dịch Nhựa ethylene vinyl acetat NaCl 0,9% 4 mg/ml 4°C Tránh ánh sáng
30 Ngày
Dạng tiêmVancomycin hydrochloride Kháng sinh
Tính ổn định của các dung dịch Nhựa ethylene vinyl acetat NaCl 0,9% 10 mg/ml 23°C Tránh ánh sáng
7 Ngày
Tính ổn định của các dung dịch Nhựa ethylene vinyl acetat NaCl 0,9% 10 mg/ml 4°C Tránh ánh sáng
30 Ngày

  Mentions Légales