Cập nhật lần cuối :
19/11/2024
Tài liệu tham khảo   Tài liệu tham khảo 69  
Loại : Tạp chí
Đường dẫn internet : http://www.ajhp.org/cgi/content/abstract/43/11/2810

đội nghiên cứu : Palo Alto - Syntex Research
Các tác giả : Visor GC, Lin LH, Jackson SE, Winterle JS, Lee G, Kenley RA.
Tiêu đề : Stability of ganciclovir sodium (DHPG sodium) in 5% dextrose or 0.9% sodium chloride injections.
Tài liệu trích dẫn : Am J Hosp Pharm ; 43: 2810-2812. 1986

Mức độ chứng cứ : 
Cấp độ bằng chứng D
Độ ổn định vật lý : 
Quan sát bằng mắt thường 
Độ ổn định hóa học : 
Sắc ký lỏng hiệu năng cao - Đầu dò UV (HPLC-UV)
Độ ổn định được định nghĩa là 95% so với nồng độ ban đầu
Các phương pháp khác : 
Đo lường độ pH 
Các nhận xét : 
Phân tách không hoàn hảo mẫu chuẩn nội với sản phẩm cần nghiên cứu hoặc các sản phẩm phân hủy, hoặc không được nghiên cứu đầy đủ
Khả năng chỉ báo độ ổn định không được đánh giá đầy đủ
Độ lặp lại/phạm vi tiêu chuẩn: các kết quả không được cung cấp hoặc nằm ngoài các giới hạn cố định
Biến thiên pH không được chú thích hoặc khó diễn giải
Những sản phẩm phân hủy không quan sát được trong điều kiện thực tế

Danh sách các chất
Dạng tiêmGanciclovir sodium Thuốc kháng virus
Tính ổn định của các dung dịch Nhựa polyvinyl chloride NaCl 0,9% hoặc Glucose 5% 2.5 mg/ml 25°C Tránh ánh sáng
5 Ngày
Tính ổn định của các dung dịch Nhựa polyvinyl chloride NaCl 0,9% hoặc Glucose 5% 2.5 mg/ml 4°C Tránh ánh sáng
5 Ngày

  Mentions Légales