Ultimo aggiornamento :
19/11/2024
Bibliografia   Bibliografia 69  
tipo : Rivista
Legame Internet : http://www.ajhp.org/cgi/content/abstract/43/11/2810

Le squadre di ricerca : Palo Alto - Syntex Research
Autori : Visor GC, Lin LH, Jackson SE, Winterle JS, Lee G, Kenley RA.
Titolo : Stability of ganciclovir sodium (DHPG sodium) in 5% dextrose or 0.9% sodium chloride injections.
Riferimento : Am J Hosp Pharm ; 43: 2810-2812. 1986

Livello di Evidenza : 
Livello di evidenza D
stabilità fisica : 
Esame visivo 
stabilità chimica : 
Cromatografia liquida ad alta efficienza - rivelatore UV
Stabilità definita come il 95% della concentrazione iniziale
altri metodi : 
Misura del PH 
Commenti : 
Separazione imperfetta dello standard interno in relazione al prodotto in fase di studio o dei suoi prodotti di degradazione, o non sufficientemente studiato
Stabilità che indica una capacità non adeguatamente valutata
Ripetibilità/riproducibilità/intervallo standard: risultati non previsti o risultati con valori fuori specifica
Variazioni di PH non commentate o difficili da interpretareVariazioni di PH non commentate o difficili da interpretare
Non si osservano prodotti di degradazione in condizioni reali

Elenco delle molecole
IniezioneGanciclovir sodium Antivirale
Stabilità in soluzione Cloruro di polivinile NaCl 0,9% o glucosio 5% 2.5 mg/ml 25°C Al riparo dalla luce
5 Giorno
Stabilità in soluzione Cloruro di polivinile NaCl 0,9% o glucosio 5% 2.5 mg/ml 4°C Al riparo dalla luce
5 Giorno

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