Cập nhật lần cuối :
29/10/2024
Tài liệu tham khảo   Tài liệu tham khảo 4822  
Loại : Tạp chí
Đường dẫn internet : https://doi.org/10.1093/jacamr/dlae056

đội nghiên cứu : Brisbane - The University of Queensland Centre for Clinical Research, Brisbane, Queensland, Australia
Các tác giả : Naicker S, Roberts J.A, Won H, Wallis S.C, Unwin S, Jamieson C, Hills T, Gilchrist M, Santillo M, Seaton R.A, Drummond F, Sime
Tiêu đề : Evaluation of the stability of ceftazidime/avibactam in elastomeric infusion devices used for outpatient parenteral antimicrobial therapy utilizing a national stability protocol framework.
Tài liệu trích dẫn : JAC Antimicrob Resist 2024

Mức độ chứng cứ : 
Cấp độ bằng chứng B+
Độ ổn định vật lý : 
Quan sát bằng mắt thường Đếm tiểu phân 
Độ ổn định hóa học : 
Sắc ký lỏng hiệu năng cao - dầu dò dãy diod (HPLC-DAD)
Độ ổn định được định nghĩa là 90% so với nồng độ ban đầu
Các phương pháp khác : 
Đo lường độ pH 
Các nhận xét : 

Danh sách các chất
Dạng tiêmCeftazidime Avibactam Kháng sinh
Tính ổn định của các dung dịch Chất đàn hồi polyisoprene NaCl 0,9% 6,25/1,56 >> 25/6,25 mg/ml 2-8°C Tránh ánh sáng
3 Ngày
Tính ổn định của các dung dịch Chất đàn hồi polyisoprene NaCl 0,9% 6,25/1,56 >> 25/6,25 mg/ml 32°C Tránh ánh sáng
12 Giờ
Tính ổn định của các dung dịch Chất đàn hồi silicone NaCl 0,9% 6,25/1,56 >> 25/6,25 mg/ml 2-8°C Tránh ánh sáng
3 Ngày
Tính ổn định của các dung dịch Chất đàn hồi silicone NaCl 0,9% 6,25/1,56 >> 25/6,25 mg/ml 32°C Tránh ánh sáng
12 Giờ

  Mentions Légales