Viimeisin päivitys :
19/11/2024
Viitteet   Viitteet 4800  
tyyppi : ilmoitus
Icone.pdf
622Ko

tutkimus Joukkueet : Toronto - Sunnybrook Health Sciences Center
Tekijät : H Ma N, Law S, Walker S.
Otsikko : Stability of Dr.Reddy’s Cabazitaxel Following Reconstitution with Manufacturer’s Diluent & Dilution with Sodium Chloride and Dextrose 5% in non-PVC non-DEHP bags and Original Glass Vials at 25°C, 4°C and -20°C.
Numero : 2023

Todisteiden määrä : 
Näytön laajuus A
fyysinen vakaus : 
Ulkonäkö 
kemiallinen stabiilisuus : 
Korkean erotuskyvyn nestekromatografia yhdistettynä UV-detektoriin
Stabiilius määritetty 95 %:sta alkupitoisuudesta
Muut menetelmät : 
commentairesvaleur : 

Luettelo yhdisteistä
InjektionesteCabazitaxel syöpälääke
Stabilius liuoksessa Lasi spesifiseen liuottimeen 10 mg/ml -20°C Ei määritetty
49 Päivä
Stabilius liuoksessa Polyolefiini Natriumkloridi 0,9% tai Glukoosi 5% 0,1 mg/ml -20°C Ei määritetty
49 Päivä
Stabilius liuoksessa Polyolefiini Natriumkloridi 0,9% tai Glukoosi 5% 0,1 mg/ml 25°C Ei määritetty
21 Päivä
Stabilius liuoksessa Polyolefiini Natriumkloridi 0,9% tai Glukoosi 5% 0,1 mg/ml 4°C Ei määritetty
21 Päivä
Stabilius liuoksessa Polyolefiini Natriumkloridi 0,9% tai Glukoosi 5% 0,26 mg/ml -20°C Ei määritetty
49 Päivä
Stabilius liuoksessa Polyolefiini Natriumkloridi 0,9% tai Glukoosi 5% 0,26 mg/ml 25°C Ei määritetty
21 Päivä
Stabilius liuoksessa Polyolefiini Natriumkloridi 0,9% tai Glukoosi 5% 0,26 mg/ml 4°C Ei määritetty
21 Päivä

  Mentions Légales