viimane versioon :
19/11/2024
Viited   Viited 4800  
tüüp : plakat
Icone.pdf
622Ko

uurimisrühmad : Toronto - Sunnybrook Health Sciences Center
Autor : H Ma N, Law S, Walker S.
pealkiri : Stability of Dr.Reddy’s Cabazitaxel Following Reconstitution with Manufacturer’s Diluent & Dilution with Sodium Chloride and Dextrose 5% in non-PVC non-DEHP bags and Original Glass Vials at 25°C, 4°C and -20°C.
publikatsioon : 2023

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase A
füüsikaline stabiilsus : 
visuaalne kontroll 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
Kommentaarid : 

ingredientide nimekiri
SüsteravimCabazitaxel vähiravimite
Stabiilsus lahustes klaas konkreetsed lahusti 10 mg/ml -20°C pole täpsustatud
49 päev
Stabiilsus lahustes polüolefiin NaCl 0,9% või glükoos 5% 0,1 mg/ml -20°C pole täpsustatud
49 päev
Stabiilsus lahustes polüolefiin NaCl 0,9% või glükoos 5% 0,1 mg/ml 25°C pole täpsustatud
21 päev
Stabiilsus lahustes polüolefiin NaCl 0,9% või glükoos 5% 0,1 mg/ml 4°C pole täpsustatud
21 päev
Stabiilsus lahustes polüolefiin NaCl 0,9% või glükoos 5% 0,26 mg/ml -20°C pole täpsustatud
49 päev
Stabiilsus lahustes polüolefiin NaCl 0,9% või glükoos 5% 0,26 mg/ml 25°C pole täpsustatud
21 päev
Stabiilsus lahustes polüolefiin NaCl 0,9% või glükoos 5% 0,26 mg/ml 4°C pole täpsustatud
21 päev

  Mentions Légales