最新更新 :
19/11/2024
引用文献   引用文献 4587  
形式 : 雑誌
ウェブリンク : https://doi.org/10.5863/1551-6776-26.4.395

研究チーム : Philadelphie - Thomas Jefferson University Hospital, Department of Pharmacy
著者 : Rochani A, Nguyen V, Becker R, Kraft W, Kaushal G.
表題 : Stability-indicating LC-MS Method for Determination of Stability of Extemporaneously Compounded Buprenorphine Oral Syringes for Neonatal Abstinence Syndrome.
引用文献 : J Pediatr Pharmacol Ther ; 26, 4: 395–404. 2021

エビデンスレベル : 
物理的安定性 : 
化学的安定性 : 
その他の方法 : 
注釈 : 

薬剤一覧
経口液Buprenorphine 鎮痛薬
溶媒内の安定性 シリンジ 注射用瓶 0.3 mg/mL - 0.125 mL
® = Par Pharmaceutical
エタノール95度 157,5 µL
単シロップ 217,5 µL
2-8°C 遮光
30 日
溶媒内の安定性 シリンジ 注射用瓶 0.3 mg/mL - 0.125 mL
® = Par Pharmaceutical
エタノール95度 157,5 µL
単シロップ 217,5 µL
22-27°C 遮光
30 日

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