Τελευταία ενημέρωση :
19/11/2024
Βιβλιογραφία   Βιβλιογραφία 4587  
τύπος : εφημερίδα
σύνδεση στο internet : https://doi.org/10.5863/1551-6776-26.4.395

Ερευνητικές ομάδες : Philadelphie - Thomas Jefferson University Hospital, Department of Pharmacy
Συγγραφείς : Rochani A, Nguyen V, Becker R, Kraft W, Kaushal G.
τίτλος : Stability-indicating LC-MS Method for Determination of Stability of Extemporaneously Compounded Buprenorphine Oral Syringes for Neonatal Abstinence Syndrome.
αριθμός : J Pediatr Pharmacol Ther ; 26, 4: 395–404. 2021

Επίπεδο αποδείξεων : 
Η φυσική σταθερότητα : 
Χημική Σταθερότητα : 
άλλες μέθοδοι : 
Σχόλια : 

Καταστάσεις
Πόσιμο διάλυμαBuprenorphine Αναλγητικό
Σταθερότητα διαλυμάτων Σύριγγα Φιαλίδιο φαρμάκου για ένεση 0.3 mg/mL - 0.125 mL
® = Par Pharmaceutical
Αιθανόλη 95° 157,5 µL
Απλό σιρόπι 217,5 µL
2-8°C Προστατεύετε από το φως
30 Ημέρα
Σταθερότητα διαλυμάτων Σύριγγα Φιαλίδιο φαρμάκου για ένεση 0.3 mg/mL - 0.125 mL
® = Par Pharmaceutical
Αιθανόλη 95° 157,5 µL
Απλό σιρόπι 217,5 µL
22-27°C Προστατεύετε από το φως
30 Ημέρα

  Mentions Légales