Cập nhật lần cuối :
19/11/2024
Tài liệu tham khảo   Tài liệu tham khảo 4403  
Loại : Tạp chí
Đường dẫn internet : https://doi.org/10.1016/j.jpba.2019.112973

đội nghiên cứu : Porto Alegre - Pharmacy School of Federal University of Rio Grande do Sul
Các tác giả : De Souza Barbosa F, Capra Pezzi L, Tsao M, Manoela Dias Macedo S, Franco de Oliveira T, Schapoval EES, Mendez ASL.
Tiêu đề : Stability in clinical use and stress testing of meropenem antibiotic by direct infusion ESI-Q-TOF: Quantitative method and identification of degradation products.
Tài liệu trích dẫn : J Pharm Biomed Anal ; 179: 112973. 2020

Mức độ chứng cứ : 
Cấp độ bằng chứng B
Độ ổn định vật lý : 
Quan sát bằng mắt thường 
Độ ổn định hóa học : 
Sắc ký lỏng hiệu năng cao - Khối phổ (HPLC-MS)
Độ ổn định được định nghĩa là 90% so với nồng độ ban đầu
Các phương pháp khác : 
Các nhận xét : 
Các sản phẩm phân hủy được phát hiện nhưng không thể định lượng

Danh sách các chất
Dạng tiêmMeropenem Kháng sinh
Những yếu tố ảnh hưởng đến độ ổn định Dung môi Glucose 5% Tạo thành Giảm độ ổn định
Tính ổn định của các dung dịch Thủy tinh Nước cất pha tiêm 50 mg/ml 23-27°C Không rõ
7 Giờ
Tính ổn định của các dung dịch Không rõ NaCl 0,9% 5 mg/ml 23-27°C Không rõ
12 Giờ
Tính ổn định của các dung dịch Không rõ NaCl 0,9% 5 mg/ml 4°C Không rõ
24 Giờ
Tính ổn định của các dung dịch Không rõ Glucose 5% 5 mg/ml 23-27°C Không rõ
4 Giờ

  Mentions Légales