最新更新 :
19/11/2024
引用文献   引用文献 4403  
形式 : 雑誌
ウェブリンク : https://doi.org/10.1016/j.jpba.2019.112973

研究チーム : Porto Alegre - Pharmacy School of Federal University of Rio Grande do Sul
著者 : De Souza Barbosa F, Capra Pezzi L, Tsao M, Manoela Dias Macedo S, Franco de Oliveira T, Schapoval EES, Mendez ASL.
表題 : Stability in clinical use and stress testing of meropenem antibiotic by direct infusion ESI-Q-TOF: Quantitative method and identification of degradation products.
引用文献 : J Pharm Biomed Anal ; 179: 112973. 2020

エビデンスレベル : 
エビデンスレベル B
物理的安定性 : 
目視検査 
化学的安定性 : 
High Performance Liquid Chromatography - mass spectrometry (HPLC-MS)
初期の90%濃度を安定性の定義とする
その他の方法 : 
注釈 : 
分解物質は検出されましたが定量できませんでした

薬剤一覧
注射薬Meropenem 抗菌薬
安定性に影響する因子 溶媒 グルコース5% 誘導 安定性減少
溶媒内の安定性 ガラス 注射用水 50 mg/ml 23-27°C 特記なし
7 時間
溶媒内の安定性 指定なし NaCl 0,9% 5 mg/ml 23-27°C 特記なし
12 時間
溶媒内の安定性 指定なし NaCl 0,9% 5 mg/ml 4°C 特記なし
24 時間
溶媒内の安定性 指定なし グルコース5% 5 mg/ml 23-27°C 特記なし
4 時間

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