viimane versioon :
08/11/2024
Viited   Viited 44  
tüüp : ajaleht
interneti link : http://www.ajhp.org/cgi/content/abstract/53/14/1701

uurimisrühmad : Baltimore - Alpharma, Research and Development
Autor : Baaske DM, DeMay JF, Latona CA, Mirmira S, Sigvardson KW.
pealkiri : Stability of nicardipine hydrochloride in intravenous solutions.
publikatsioon : Am J Health-Syst Pharm ; 53: 1701-1705. 1996

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase A
füüsikaline stabiilsus : 
visuaalne kontroll Turbidimeetria 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 

ingredientide nimekiri
SüsteravimNicardipine hydrochloride vasodilataator
stabiilsust mõjutavad faktorid lahusti NaHCO3 indutseerib degradatsioon
stabiilsust mõjutavad faktorid konteiner polüvinüülkloriid indutseerib adsorptsioon
Stabiilsus lahustes klaas NaCl 0,9% või glükoos 5% 0,05 & 0,5 mg/ml 18°C-28°C valgus
7 päev
Stabiilsus lahustes klaas Ringer laktaat 0,05 & 0,5 mg/ml 18°C-28°C valgus
7 päev
Ühilduv 0.05 & 0.5 mg/ml + SüsteravimPotassium chloride 40 mEq/l + glükoos 5%
Sobimatu 0,05 & 0,5 mg/ml + SüsteravimSodium bicarbonate 50 mg/ml + mitte ükski
Sobimatu 0.05 & 0.5 mg/ml + NaHCO3
SüsteravimPotassium chloride elektrolüüt
Ühilduv 40 mEq/l + SüsteravimNicardipine hydrochloride 0.05 & 0.5 mg/ml + glükoos 5%
SüsteravimSodium bicarbonate elektrolüüt
Sobimatu 50 mg/ml + SüsteravimNicardipine hydrochloride 0,05 & 0,5 mg/ml + mitte ükski

  Mentions Légales