viimane versioon :
19/11/2024
InfoStab
Infostab
ingredientide nimekiri
ingredientide nimekiri
nimekiri
nimekiri
Sobivus otsing
Sobivus otsing
Y-liini sobivuse tabel
Y-liini sobivuse tabel
Viited
Viited
uurimisrühmad
uurimisrühmad
valistab
valistab
plakat
plakat
Sidemed
Sidemed
sponsorid
sponsorid
Autor
Autor
Kasutusjuhend
Kasutusjuhend
ajakiri
ajakiri
Viited   Viited 4267  
tüüp : ajaleht
Icone.pdf
402Ko
uurimisrühmad : Nancy - University Hospital of Nancy, Department of Pharmacy
Autor : D'Huart E, Vigneron J, Clarot I, Demoré B.
pealkiri : Physicochemical stability of nefopam and nefopam/droperidol solutions in polypropylene syringes for intensive care units.
publikatsioon : EJHP 2019
Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase B+
füüsikaline stabiilsus : 
visuaalne kontroll Turbidimeetria 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - dioodjadadetektor või jadadiooddetektor
Stabiilsus määratletud kui 90% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
Osmolaalsuse mõõtmine 
Kommentaarid : 
ingredientide nimekiri
SüsteravimDroperidol neuroleptikum
Ühilduv 0,052 mg/ml + SüsteravimNefopam 2,5 mg/ml + naatriumkloriid 0.9%
SüsteravimNefopam analgeetikum
Stabiilsus lahustes süstal polüpropüleenist naatriumkloriid 0.9% 2,5 mg/ml 20-25°C valgus
48 Tund
Ühilduv 2,5 mg/ml + SüsteravimDroperidol 0,052 mg/ml + naatriumkloriid 0.9%
Stabiilsust mõjutavad tegurid
süstal polüpropüleenist naatriumkloriid 0.9% 20-25°C valgus
Süsteravim Nefopam 2,5 mg/ml
Süsteravim Droperidol 0,052 mg/ml
48 Tund
  Mentions Légales