Ultimo aggiornamento :
08/11/2024
Bibliografia   Bibliografia 408  
tipo : Rivista

Le squadre di ricerca : Utrecht - Faculty of pharmacy, State university of Utrecht
Autori : Beijnen JH, Neef C, Meuwissen OJAT, Rutten JJMH, Rosing H, Underberg WJM.
Titolo : Stability of intravenous admixtures of doxorubicin and vincristine.
Riferimento : Am J Hosp Pharm ; 43: 3022-3027. 1986

Livello di Evidenza : 
Livello di evidenza C
stabilità fisica : 
Esame visivo 
stabilità chimica : 
Stabilità definita come il 95% della concentrazione iniziale
Cromatografia liquida ad alta efficienza - rivelatore UV
altri metodi : 
Commenti : 
Ripetibilità/riproducibilità/intervallo standard: risultati non previsti o risultati con valori fuori specifica
Non ci sono commenti per i prodotti di degradazione

Elenco delle molecole
IniezioneDoxorubicin hydrochloride farmaco contro il cancro
Compatibile 1,4 mg/ml + IniezioneVincristine sulfate 0,033 mg/ml + Cloruro di sodio 0,9%
Compatibile 1,4 mg/ml + IniezioneVincristine sulfate 0,033 mg/ml + NaCl 0,45% Glucosio 2,5%
IniezioneVincristine sulfate farmaco contro il cancro
Compatibile 0,033 mg/ml + IniezioneDoxorubicin hydrochloride 1,4 mg/ml + Cloruro di sodio 0,9%
Compatibile 0,033 mg/ml + IniezioneDoxorubicin hydrochloride 1,4 mg/ml + NaCl 0,45% Glucosio 2,5%
Stabilità in miscela
Polisilossano Cloruro di sodio 0,9% 25°C Al riparo dalla luce
Iniezione Doxorubicin hydrochloride 1,4 mg/ml
Iniezione Vincristine sulfate 0,033 mg/ml
14 Giorno
Polisilossano Cloruro di sodio 0,9% 37°C Al riparo dalla luce
Iniezione Doxorubicin hydrochloride 1,4 mg/ml
Iniezione Vincristine sulfate 0,033 mg/ml
7 Giorno
Polisilossano NaCl 0,45% Glucosio 2,5% 25°C Al riparo dalla luce
Iniezione Doxorubicin hydrochloride 1,4 mg/ml
Iniezione Vincristine sulfate 0,033 mg/ml
14 Giorno
Polisilossano NaCl 0,45% Glucosio 2,5% 37°C Al riparo dalla luce
Iniezione Doxorubicin hydrochloride 1,4 mg/ml
Iniezione Vincristine sulfate 0,033 mg/ml
7 Giorno

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