Cập nhật lần cuối :
19/11/2024
Tài liệu tham khảo   Tài liệu tham khảo 4061  
Loại : Tạp chí
Đường dẫn internet : https://ijpc.com/Abstracts/Abstract.cfm?ABS=4437

đội nghiên cứu : Waltham - TESARO Inc, Waltham
Các tác giả : Wu George, Powers Dan, Yeung S, Chen F, Neelon K.
Tiêu đề : Compatibility and stability of VARUBI (Rolapitant) injectable emulsion admixed with intravenous granisetron hydrochloride.
Tài liệu trích dẫn : Int J Pharm Compound ; 22,1 :86-94 2018

Mức độ chứng cứ : 
Cấp độ bằng chứng C+
Độ ổn định vật lý : 
Quan sát bằng mắt thường Đo độ đục Đếm tiểu phân 
Độ ổn định hóa học : 
Sắc ký lỏng hiệu năng cao - Đầu dò UV (HPLC-UV)
Độ ổn định được định nghĩa là 95% so với nồng độ ban đầu
Các phương pháp khác : 
Đo lường độ pH 
Các nhận xét : 
Các kết quả với hệ số biến thiên cao hoặc không cung cấp, hoặc thiếu phân tích đôi tại mỗi điểm
Những sản phẩm phân hủy không quan sát được trong điều kiện thực tế

Danh sách các chất
Dạng tiêmGranisetron hydrochloride Thuốc chống nôn
Tương thích 0.01 mg/ml + Dạng tiêmRolapitant 1.8 mg/ml + Không
Dạng tiêmRolapitant Thuốc chống nôn
Tương thích 1.8 mg/ml + Dạng tiêmGranisetron hydrochloride 0.01 mg/ml + Không
Độ ổn định khi trộn lẫn
Thủy tinh Không 2-8°C Tránh ánh sáng
Dạng tiêm Rolapitant 1,83 mg/ml
Dạng tiêm Granisetron hydrochloride 0,01 mg/ml
48 Giờ
Thủy tinh Không 20-25°C Ánh sáng
Dạng tiêm Rolapitant 1,83 mg/ml
Dạng tiêm Granisetron hydrochloride 0,01 mg/ml
24 Giờ

  Mentions Légales