Senaste uppdateringen :
14/12/2024
Hänvisningar   Hänvisningar 4020  
Typ : tidningen
internet länkar : https://doi.org/10.1310/hpj4510-779

forskargrupper : Madison - University of Wisconsin-Madison, School of Pharmacy
Författare : T. Schulz L, J. Elder E, Jones K, Vijayan A, D. Johnson B, E. Medow J, Vermeulen L.
Titel : Stability of Sodium Nitroprusside and Sodium Thiosulfate 1:10 Intravenous Admixture.
Hänvisningar : Hosp Pharm ;45,10:779?784 2010

Evidensgrad : 
Evidensnivå C
fysikalisk stabilitet : 
kemisk stabilitet : 
High Performance Liquid Chromatography - ultraviolet detector (HPLC-UVD)
Stabilitet definieras som 95% av den initiala koncentrationen
andra metoder : 
Kommentarer : 

Förteckning över substanser
injektionNitroprusside sodium Vasodilaterare
Kompatibel 0.2 mg/ml + injektionSodium thiosulfate 2 mg/ml + NaCl 0,9 % eller glukos 5 %
injektionSodium thiosulfate Antidot
Kompatibel 2 mg/ml + injektionNitroprusside sodium 0.2 mg/ml + NaCl 0,9 % eller glukos 5 %
Stabilitet i blandningar
Ej angiven Natriumklorid 0,9 % 25°C Skyddas från ljus
injektion Nitroprusside sodium 0,18 mg/ml
injektion Sodium thiosulfate 1,8 mg/ml
48 Timma
Ej angiven Glukos 5 % 25°C Skyddas från ljus
injektion Nitroprusside sodium 0,18 mg/ml
injektion Sodium thiosulfate 1,8 mg/ml
48 Timma

  Mentions Légales