viimane versioon :
19/11/2024
Viited   Viited 4020  
tüüp : ajaleht
interneti link : https://doi.org/10.1310/hpj4510-779

uurimisrühmad : Madison - University of Wisconsin-Madison, School of Pharmacy
Autor : T. Schulz L, J. Elder E, Jones K, Vijayan A, D. Johnson B, E. Medow J, Vermeulen L.
pealkiri : Stability of Sodium Nitroprusside and Sodium Thiosulfate 1:10 Intravenous Admixture.
publikatsioon : Hosp Pharm ;45,10:779?784 2010

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase C
füüsikaline stabiilsus : 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
Kommentaarid : 

ingredientide nimekiri
SüsteravimNitroprusside sodium vasodilataator
Ühilduv 0.2 mg/ml + SüsteravimSodium thiosulfate 2 mg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
SüsteravimSodium thiosulfate antidoot
Ühilduv 2 mg/ml + SüsteravimNitroprusside sodium 0.2 mg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
Stabiilsust mõjutavad tegurid
pole täpsustatud naatriumkloriid 0.9% 25°C kaitsta valguse eest
Süsteravim Nitroprusside sodium 0,18 mg/ml
Süsteravim Sodium thiosulfate 1,8 mg/ml
48 Tund
pole täpsustatud glükoos 5% 25°C kaitsta valguse eest
Süsteravim Nitroprusside sodium 0,18 mg/ml
Süsteravim Sodium thiosulfate 1,8 mg/ml
48 Tund

  Mentions Légales