viimane versioon :
19/11/2024
Viited   Viited 360  
tüüp : ajaleht

uurimisrühmad : Nagoya - Meijo University, Faculty of Pharmacy
Autor : Inagaki K, Gill MA, Okamoto MP, Takagi J.
pealkiri : Stability of ranitidine hydrochloride with aztreonam, ceftazidime, or piperacillin sodium during simulated Y-site administration.
publikatsioon : Am J Hosp Pharm ; 49: 2769-2772. 1992

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase B
füüsikaline stabiilsus : 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 
Visuaalne kontroll puudub

ingredientide nimekiri
SüsteravimAztreonam antibiootikum
SüsteravimCeftazidime antibiootikum
SüsteravimPiperacillin sodium antibiootikum
SüsteravimRanitidine hydrochloride antihistamiinikum (H2)
Stabiilsust mõjutavad tegurid
klaas pole täpsustatud 23°C valgus
Süsteravim Aztreonam 8,6 mg/ml
Süsteravim Ranitidine hydrochloride 0,5 mg/ml
4 Tund
klaas pole täpsustatud 23°C valgus
Süsteravim Ceftazidime 10 mg/ml
Süsteravim Ranitidine hydrochloride 0,5 mg/ml
4 Tund
klaas naatriumkloriid 0.9% 22°C-23°C valgus
Süsteravim Ranitidine hydrochloride 0,5 mg/ml
Süsteravim Aztreonam 8,6 mg/ml
4 Tund
klaas naatriumkloriid 0.9% 22°C-23°C valgus
Süsteravim Ranitidine hydrochloride 0,5 mg/ml
Süsteravim Ceftazidime 10 mg/ml
4 Tund
klaas naatriumkloriid 0.9% 22°C-23°C valgus
Süsteravim Ranitidine hydrochloride 0,5 mg/ml
Süsteravim Piperacillin sodium 15 mg/ml
4 Tund

  Mentions Légales