Ultimo aggiornamento :
19/11/2024
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Bollettino
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Bibliografia   Bibliografia 3378  
tipo : Rivista
Legame Internet : http://www.ajhp.org/content/70/6/515.abstract
Le squadre di ricerca : Wuhan - Wuhan University, College of Pharmacy
Autori : Chen F-C, Fang B-X, Li P, Yang J-G, Zhou B-H.
Titolo : Compatibility of butorphanol and droperidol in 0.9% sodium chloride injection
Riferimento : Am J Health-Syst Pharm ; 70:515-519. 2013
Livello di Evidenza : 
Livello di evidenza A+
stabilità fisica : 
Esame visivo 
stabilità chimica : 
Stabilità definita come il 95% della concentrazione iniziale
Cromatografia liquida ad alta efficienza -rivelatore a serie di diodi
altri metodi : 
Misura del PH 
Commenti : 
Elenco delle molecole
IniezioneButorphanol tartrate Antalgico
Compatibile 0,08 mg/ml + IniezioneDroperidol 0,05 mg/ml + Cloruro di sodio 0,9%
IniezioneDroperidol Neurolettico
Compatibile 0,05 mg/ml + IniezioneButorphanol tartrate 0,08 mg/ml + Cloruro di sodio 0,9%
Stabilità in miscela
Vetro Cloruro di sodio 0,9% 25°C Al riparo dalla luce
Iniezione Butorphanol tartrate 0.08 mg/ml
Iniezione Droperidol 0.05 mg/ml
15 Giorno
Vetro Cloruro di sodio 0,9% 4°C Al riparo dalla luce
Iniezione Droperidol 0.05 mg/ml
Iniezione Butorphanol tartrate 0.08 mg/ml
15 Giorno
Cloruro di polivinile Cloruro di sodio 0,9% 25°C Al riparo dalla luce
Iniezione Butorphanol tartrate 0.08 mg/ml
Iniezione Droperidol 0.05 mg/ml
15 Giorno
Cloruro di polivinile Cloruro di sodio 0,9% 4°C Al riparo dalla luce
Iniezione Droperidol 0.05 mg/ml
Iniezione Butorphanol tartrate 0.08 mg/ml
15 Giorno
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