viimane versioon :
19/11/2024
InfoStab
Infostab
ingredientide nimekiri
ingredientide nimekiri
nimekiri
nimekiri
Sobivus otsing
Sobivus otsing
Y-liini sobivuse tabel
Y-liini sobivuse tabel
Viited
Viited
uurimisrühmad
uurimisrühmad
valistab
valistab
plakat
plakat
Sidemed
Sidemed
sponsorid
sponsorid
Autor
Autor
Kasutusjuhend
Kasutusjuhend
ajakiri
ajakiri
Viited   Viited 3378  
tüüp : ajaleht
interneti link : http://www.ajhp.org/content/70/6/515.abstract
uurimisrühmad : Wuhan - Wuhan University, College of Pharmacy
Autor : Chen F-C, Fang B-X, Li P, Yang J-G, Zhou B-H.
pealkiri : Compatibility of butorphanol and droperidol in 0.9% sodium chloride injection
publikatsioon : Am J Health-Syst Pharm ; 70:515-519. 2013
Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase A+
füüsikaline stabiilsus : 
visuaalne kontroll 
Keemiline püsivus : 
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - dioodjadadetektor või jadadiooddetektor
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 
ingredientide nimekiri
SüsteravimButorphanol tartrate analgeetikum
Ühilduv 0,08 mg/ml + SüsteravimDroperidol 0,05 mg/ml + naatriumkloriid 0.9%
SüsteravimDroperidol neuroleptikum
Ühilduv 0,05 mg/ml + SüsteravimButorphanol tartrate 0,08 mg/ml + naatriumkloriid 0.9%
Stabiilsust mõjutavad tegurid
klaas naatriumkloriid 0.9% 25°C kaitsta valguse eest
Süsteravim Butorphanol tartrate 0.08 mg/ml
Süsteravim Droperidol 0.05 mg/ml
15 päev
klaas naatriumkloriid 0.9% 4°C kaitsta valguse eest
Süsteravim Droperidol 0.05 mg/ml
Süsteravim Butorphanol tartrate 0.08 mg/ml
15 päev
polüvinüülkloriid naatriumkloriid 0.9% 25°C kaitsta valguse eest
Süsteravim Butorphanol tartrate 0.08 mg/ml
Süsteravim Droperidol 0.05 mg/ml
15 päev
polüvinüülkloriid naatriumkloriid 0.9% 4°C kaitsta valguse eest
Süsteravim Droperidol 0.05 mg/ml
Süsteravim Butorphanol tartrate 0.08 mg/ml
15 päev
  Mentions Légales