viimane versioon :
19/11/2024
InfoStab
Infostab
ingredientide nimekiri
ingredientide nimekiri
nimekiri
nimekiri
Sobivus otsing
Sobivus otsing
Y-liini sobivuse tabel
Y-liini sobivuse tabel
Viited
Viited
uurimisrühmad
uurimisrühmad
valistab
valistab
plakat
plakat
Sidemed
Sidemed
sponsorid
sponsorid
Autor
Autor
Kasutusjuhend
Kasutusjuhend
ajakiri
ajakiri
Viited   Viited 3296  
tüüp : ajaleht
uurimisrühmad : Grenade - Faculty of Science, Department of Analytical Chemistry
Autor : Salmeron-Garcia A, Navas N, Martin A, Roman E, Cabeza J, Capitan-Vallvey L.F
pealkiri : Determination of Tramadol, Metamizole, Ropivacaine, and Bupivacaine in Analgesic Mixture Samples by HPLC with DAD Detection.
publikatsioon : J Chromatographic Sci ; 47: 1-7. 2009
Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase C
füüsikaline stabiilsus : 
visuaalne kontroll 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - dioodjadadetektor või jadadiooddetektor
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - mass-spektromeetria
Stabiilsus määratletud kui 90% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 
Stabiilsuse näitamise võime ebaadekvaatselt hinnatud
ingredientide nimekiri
SüsteravimBupivacaine hydrochloride lokaalanesteetikum
SüsteravimRopivacain hydrochloride lokaalanesteetikum
SüsteravimTramadol hydrochloride analgeetikum
Stabiilsust mõjutavad tegurid
polüolefiin naatriumkloriid 0.9% 25°C valgusega või ilma valguseta
Süsteravim Tramadol hydrochloride 4 mg/ml
Süsteravim Bupivacaine hydrochloride 1,2 mg/ml
15 päev
polüolefiin naatriumkloriid 0.9% 25°C valgusega või ilma valguseta
Süsteravim Tramadol hydrochloride 4 mg/ml
Süsteravim Ropivacain hydrochloride 2 mg/ml
15 päev
polüolefiin naatriumkloriid 0.9% 4°C kaitsta valguse eest
Süsteravim Tramadol hydrochloride 4 mg/ml
Süsteravim Bupivacaine hydrochloride 1,2 mg/ml
15 päev
polüolefiin naatriumkloriid 0.9% 4°C kaitsta valguse eest
Süsteravim Tramadol hydrochloride 4 mg/ml
Süsteravim Ropivacain hydrochloride 2 mg/ml
15 päev
  Mentions Légales