Τελευταία ενημέρωση :
27/11/2024
Βιβλιογραφία   Βιβλιογραφία 32  
τύπος : εφημερίδα

Ερευνητικές ομάδες : Lund - University Hospital of Lund, Hospital Pharmacy
Συγγραφείς : Nyhammar EK, Johansson SG, Seiving BE.
τίτλος : Stability of doxorubicin and vincristine sulfate in two portable infusion-pump reservoirs.
αριθμός : Am J Health-Syst Pharm ; 53: 1171-1173. 1996

Επίπεδο αποδείξεων : 
Επίπεδο των αποδεικτικών στοιχείων A+
Η φυσική σταθερότητα : 
Οπτική εξέταση Νεφελομετρία 
Χημική Σταθερότητα : 
Η Σταθερότητα ορίζεται ως το 95% της αρχικής συγκέντρωσης
Υγρή Χρωματογραφία Υψηλής Απόδοσης - ανιχνευτής υπεριώδους
άλλες μέθοδοι : 
Μέτρηση PH 
Σχόλια : 
Τα προϊόντα αποσύνθεσης ποσοτικοποιήθηκαν, αλλά δεν ταυτοποιήθηκαν

Καταστάσεις
ΕνέσιμοDoxorubicin hydrochloride φάρμακο κατά του καρκίνου
Σύμφωνος 1,67 mg/ml + ΕνέσιμοVincristine sulfate 0,036 mg/ml + Χλωριούχο νάτριο 0,9%
ΕνέσιμοVincristine sulfate φάρμακο κατά του καρκίνου
Σύμφωνος 0,036 mg/ml + ΕνέσιμοDoxorubicin hydrochloride 1,67 mg/ml + Χλωριούχο νάτριο 0,9%
Σταθερότητα σε μίγματα
Πολυβινυλοχλωρίδιο Χλωριούχο νάτριο 0,9% 35°C Προστατεύετε από το φως
Ενέσιμο Doxorubicin hydrochloride 1,67 mg/ml
Ενέσιμο Vincristine sulfate 0,036 mg/ml
4 Ημέρα
Πολυβινυλοχλωρίδιο Χλωριούχο νάτριο 0,9% 4°C Προστατεύετε από το φως
Ενέσιμο Doxorubicin hydrochloride 1,67 mg/ml
Ενέσιμο Vincristine sulfate 0,036 mg/ml
7 Ημέρα

  Mentions Légales