Τελευταία ενημέρωση :
19/11/2024
Βιβλιογραφία   Βιβλιογραφία 27  
τύπος : εφημερίδα

Ερευνητικές ομάδες : Los Angeles - University of Southern california, School of Pharmacy
Συγγραφείς : Chin A, Moon YSK, Chung KC, Gill MA.
τίτλος : Stability of granisetron hydrochloride with dexamethasone sodium phosphate for 14 days.
αριθμός : Am J Health-Syst Pharm ; 53: 1174-1176. 1996

Επίπεδο αποδείξεων : 
Επίπεδο των αποδεικτικών στοιχείων B
Η φυσική σταθερότητα : 
Οπτική εξέταση 
Χημική Σταθερότητα : 
Υγρή Χρωματογραφία Υψηλής Απόδοσης - ανιχνευτής υπεριώδους
Η Σταθερότητα ορίζεται ως το 90% της αρχικής συγκέντρωσης
άλλες μέθοδοι : 
Σχόλια : 

Καταστάσεις
ΕνέσιμοDexamethasone sodium phosphate Αντιφλεγμονώδες
Σύμφωνος 0.08 & 0.6 mg/ml + ΕνέσιμοGranisetron hydrochloride 0.01 & 0.04 mg/ml + NaCl 0,9% ή Γλυκόζη 5%
ΕνέσιμοGranisetron hydrochloride Αντιεμετικό
Σύμφωνος 0.01 & 0.04 mg/ml + ΕνέσιμοDexamethasone sodium phosphate 0.08 & 0.6 mg/ml + NaCl 0,9% ή Γλυκόζη 5%
Σταθερότητα σε μίγματα
Πολυβινυλοχλωρίδιο NaCl 0,9% ή Γλυκόζη 5% 23°C-25°C Προστατεύετε από το φως
Ενέσιμο Granisetron hydrochloride 0,010 - 0,040 mg/ml
Ενέσιμο Dexamethasone sodium phosphate 0,080 - 0,600 mg/ml
14 Ημέρα
Πολυβινυλοχλωρίδιο NaCl 0,9% ή Γλυκόζη 5% 4°C Προστατεύετε από το φως
Ενέσιμο Dexamethasone sodium phosphate 0,08 - 0,60 mg/ml
Ενέσιμο Granisetron hydrochloride 0,01 - 0,04 mg/ml
14 Ημέρα

  Mentions Légales