viimane versioon :
19/11/2024
Viited   Viited 2211  
tüüp : ajaleht
interneti link : https://doi.org/10.1111/j.1365-2710.2007.00839.x

uurimisrühmad : Madrid - Universidad Complutense de Madrid,Facultad de Farmacia
Autor : Negro S, Salama A, S?nchez Y, AzuaraM.L, Barcia B.
pealkiri : Compatibility and stability of tramadol and dexamethasone in solution and its use in terminally ill patients.
publikatsioon : J Clin Pharm Ther ; 32: 441-444. 2007

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase A+
füüsikaline stabiilsus : 
visuaalne kontroll Mikroskoopiline kontroll 
Keemiline püsivus : 
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
Vee kadu aurustumisel 
Kommentaarid : 
Meetod pole kirjeldatud, kuid uuring viitab valideeritud meetodile

ingredientide nimekiri
SüsteravimDexamethasone sodium phosphate Põletikuvastane ravim
Ühilduv 0.33>>3.33 mg/ml + SüsteravimTramadol hydrochloride 8.33>>33.33 mg/ml + naatriumkloriid 0.9%
SüsteravimTramadol hydrochloride analgeetikum
stabiilsust mõjutavad faktorid ladustamine valgus indutseerib degradatsioon
Ühilduv 8.33>>33.33 mg/ml + SüsteravimDexamethasone sodium phosphate 0.33>>3.33 mg/ml + naatriumkloriid 0.9%
Stabiilsust mõjutavad tegurid
polüpropüleen naatriumkloriid 0.9% 25°C kaitsta valguse eest
Süsteravim Tramadol hydrochloride 8.33>>33.33 mg/ml
Süsteravim Dexamethasone sodium phosphate 0.33>>3.33 mg/ml
5 päev

  Mentions Légales