Dernière mise à jour :
19/11/2024
Bibliographie   Bibliographie 2006  
Type : Revue
Lien Internet : http://archive.hospital-pharmacy.com/doi/ref/10.1310/hpj5007-609

Equipes de recherche : San Francisco - Theravance Biopharma
Auteurs : Gu Z, Wong A, Raquinio E, Nguyen A.
Titre : Stability of Reconstituted Telavancin Drug Product in Frozen Intravenous Bags.
Référence : Hosp Pharm ; 50, 7: 609-614. 2015

Niveau de preuve : 
Niveau de preuve A
Stabilité physique : 
 Aspect visuel  
Stabilité chimique : 
Chromatographie Liquide Haute Performance (CLHP) - détection par barrette de diodes (DAD)
Stabilité établie avec 95% de la concentration initiale
Autres méthodes : 
Mesure du pH 
Commentaires : 
Produits de dégradation quantifiés et identifiés

Liste des molécules
injectableTelavancin hydrochloride Antibiotique
Stabilité des solutions Polyvinyl chlorure NaCl 0,9% ou glucose 5% 0.6 mg/ml -20°C A l’abri de la lumière
32 Jour
Stabilité des solutions Polyvinyl chlorure NaCl 0,9% ou glucose 5% 8 mg/ml -20°C A l’abri de la lumière
32 Jour
Stabilité des solutions Polyolefine NaCl 0,9% ou glucose 5% 0.6 mg/ml -20°C A l’abri de la lumière
32 Jour
Stabilité des solutions Polyolefine NaCl 0,9% ou glucose 5% 8 mg/ml -20°C A l’abri de la lumière
32 Jour

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