Cập nhật lần cuối :
08/11/2024
Tài liệu tham khảo   Tài liệu tham khảo 2006  
Loại : Tạp chí
Đường dẫn internet : http://archive.hospital-pharmacy.com/doi/ref/10.1310/hpj5007-609

đội nghiên cứu : San Francisco - Theravance Biopharma
Các tác giả : Gu Z, Wong A, Raquinio E, Nguyen A.
Tiêu đề : Stability of Reconstituted Telavancin Drug Product in Frozen Intravenous Bags.
Tài liệu trích dẫn : Hosp Pharm ; 50, 7: 609-614. 2015

Mức độ chứng cứ : 
Cấp độ bằng chứng A
Độ ổn định vật lý : 
Quan sát bằng mắt thường 
Độ ổn định hóa học : 
Sắc ký lỏng hiệu năng cao - dầu dò dãy diod (HPLC-DAD)
Độ ổn định được định nghĩa là 95% so với nồng độ ban đầu
Các phương pháp khác : 
Đo lường độ pH 
Các nhận xét : 
Các sản phẩm phân hủy định lượng được và xác định được

Danh sách các chất
Dạng tiêmTelavancin hydrochloride Kháng sinh
Tính ổn định của các dung dịch Nhựa polyvinyl chloride NaCl 0,9% hoặc Glucose 5% 0.6 mg/ml -20°C Tránh ánh sáng
32 Ngày
Tính ổn định của các dung dịch Nhựa polyvinyl chloride NaCl 0,9% hoặc Glucose 5% 8 mg/ml -20°C Tránh ánh sáng
32 Ngày
Tính ổn định của các dung dịch Nhựa polyolefin NaCl 0,9% hoặc Glucose 5% 0.6 mg/ml -20°C Tránh ánh sáng
32 Ngày
Tính ổn định của các dung dịch Nhựa polyolefin NaCl 0,9% hoặc Glucose 5% 8 mg/ml -20°C Tránh ánh sáng
32 Ngày

  Mentions Légales